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新冠疫苗竞赛最后冲刺,美、英状况百出,中国有望后来居上

2020年,全球人民都在新冠疫情的威胁下紧张度日,病毒在对人们的生命造成威胁同时,也给全球经济造带来了强烈冲击。面对病毒的威胁,各国政府在对疫苗的开发上都倾尽了全力。一方面,疫苗是抵御病毒、恢复国民正常生活秩序的终极王牌,另一方面,疫苗研发也是国家科技软实力的体现。自主研发生产疫苗的国家都在努力进行最后冲刺,没有能力自己研发疫苗的国家也在眼巴巴盯着疫苗研发的进度。菲律宾总统杜特尔特近日声称,如果美国不向菲提供疫苗,就打算终止双方于1998年签订的《访问部队协议》。这项协议是一项军事同盟性质的协议,终止该协议意味着美国须撤回驻菲美军。这几乎是赤裸裸的“绝交”威胁。

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菲律宾总统杜特尔特

2020年8月,俄罗斯政府批准了“卫星-Ⅴ”疫苗的使用,这是全球第一个注册的新冠疫苗,由俄罗斯加马列亚流行病学和微生物学国家研究中心研发。根据俄罗斯直接投资基金总裁基里尔?德米特里耶夫的声明称,已有50多个国家对俄罗斯疫苗表示出兴趣。

然而,俄洛巴切夫斯基下诺夫哥罗德国立大学生物医学学院院长玛丽亚·韦杜诺娃表示:“俄罗斯工业现在有能力大规模生产具有竞争力的疫苗吗?这已与国家的科技实力无关,这与制药公司的状况有关。”她强调,俄罗斯在这方面的能力有局限,中方则因相关基础设施发达而具有优势。

在这种情况下,俄罗斯正试图借助国家参与来解决疫苗不足问题。

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俄罗斯注册的首款新冠疫苗“卫星—V”(资料图)

俄喀山联邦大学基础医学与生物学研究所精准和再生医学科学临床中心主任阿尔贝特·里兹瓦诺夫指出,大多数新冠病毒疫苗是全新载体疫苗,需要从头开始组织生产。他还表示:“俄罗斯有直接投资基金,它作为一项风投项目来提供资金。实际上,这是政府通过开发机构提供资金。这里目前一片繁忙,正在忙于购买设备,但这种生产无法顷刻间开始。”

目前,已经有多个国家批准接种美国辉瑞和德国合作伙伴BioNTech合作研发的疫苗,该疫苗号称有效率高达95%,在国际上斩获了大量订单。

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美国瑞辉公司生产的新冠疫苗

单从公布的数据来看,辉瑞疫苗无疑是优秀的,但与灭活疫苗、病毒载体疫苗等传统技术路线不同,辉瑞疫苗疫苗使用的是mRNA技术,这是一种新型的核酸疫苗。在此之前,该技术的疫苗从未应用在人体中。英美两国已经出现了不少接种辉瑞疫苗后产生严重过敏反应的病例,还有4名志愿者接种后出现面瘫现象。不久前,以色列一位老人接种辉瑞疫苗仅仅两个小时,就死于心力衰竭。对此,该国卫生部指出,老人本身罹患包括心脏病在内的基础病,目前尚未有证据证明老人的死亡与疫苗有关,但会对此事展开进一步的调查。

不仅如此,瑞辉疫苗还十分“脆弱”,需要在零下70℃的环境中储存和运输,即便是在如此超低温的环境下,该疫苗也只有6个月的有效期,而放入普通冰箱后,其保质期仅有5天。2020年12月,德国开始接种辉瑞疫苗,结果巴伐利亚州、科堡、文西德尔等部分地区接连爆出疫苗储存温度与规定不符,导接种工作被迫延缓。由于这一问题,辉瑞推迟了向包括西班牙在内的8个欧盟国家交付新的疫苗。

由于苛刻的运输条件限制,瑞辉疫苗的价格自然非常“高贵冷艳”,同时,美国总统特朗普还签署了一份“疫苗美国优先”行政令,相关疫苗在开始出口之前,将优先发给美国境内使用。疫苗的普及因此受到了极大的阻碍。

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英国阿斯利康公司

英国牛津大学和阿斯利康公司联合研发的疫苗在早期十分被看好,也获得了大量的订单。根据该公司数据,有2741人接受一剂半方案,有效率高达90%;然而在8895名志愿者接受两剂方案后,有效率仅为62%。而70.4%的有效率是综合两组试验数据得到的。一些专家指出,阿斯利康试验数据在一些关键地方缺乏透明度。而有效率较高的一剂半方案的样本较少,很难说明90%的高有效率是偶然结果还是疫苗真实结果。迫于外界的压力,阿斯利康和牛津大学最终作出让步。宣布将会对疫苗进行额外研究,以验证一剂半方案的效果。

历经质疑之后,英国卫生部终于在2020年12月30日发布的消息,批准了阿斯利康公司疫苗的紧急使用授权。就在英国即将启动牛津疫苗的大规模接种时刻,英国科学家们又开始指责政府长期以来过度依赖制造外包,对疫苗制造能力的投资缺乏,导致推进速度的缓慢。英格兰首席医疗官也警告说,由于企业要努力跟上全球需求,疫苗供应短缺问题将 “持续数月”。

相关人士认为,在美、英等国疫苗状况百出之下,中国疫苗有望后来居上。目前,中国走得最快的三种灭活疫苗三期临床试验都已接近尾声,而且反馈效果都很好。

土耳其卫生部长科贾于2020年12月24日宣布,初步数据显示,中国科兴生物疫苗有效性达到91.25%。

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新冠病毒灭活疫苗

中国国药集团疫苗的有效率也不遑多让。阿联酋、埃及等国也已证实,中国国药集团的疫苗有效率高达86%,远远高于50%的及格线。埃及医学辛迪加秘书长奥萨马·阿卜杜勒·海伊表示,他对中国疫苗更为信服,因为科兴生物、中国国药集团等3款疫苗均采用传统灭活病毒技术,较美英的mRNA技术更安全。

更关键的是,无论是来自科兴生物,还是来自国药集团的疫苗,运输条件较美国辉瑞等疫苗来说,耗资更少。据悉,运输中国3种灭活疫苗时,仅需保存在2℃-8℃的普通医用冰箱即可。此外,灭活疫苗的冷链保存周期是36个月,远高于mRNA疫苗的6个月保质期。

早在新冠疫情传播之初,中国政府就采取了相应的措施展开防控,取得了显著的成果,成功将疫情的影响控制到了最小。目前,国内各行各业已经恢复运行。而现在,新冠疫情在世界范围内依然严峻,中国疫苗的上市为全球战胜疫情注入信心,也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。

中国疫苗的安全性、有效性均得到了广泛的认可,据统计,至少已有十个拉美、中东和亚洲国家签约向中国疫苗生产商购买疫苗。美国全球卫生问题高级研究员黄严忠表示,美国辉瑞、莫德纳疫苗的运输问题、阿斯利康遭质疑的困境,都可能使得全球疫苗供应出现空缺。而中国疫苗有望会借此“空缺”,后来居上,订单再次大增。(海豹)

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