一项新的研究揭示了 COVID-19 的病毒 SARS-CoV-2 如何导致以前健康且没有肾病史的患者发生急性肾损伤的问题。
（图片来源：healthing.ca/）
该研究发表在《细胞与发育生物学前沿》杂志上 ，有助于解释自大流行开始以来一直困扰着医生的严重 COVID 的主要并发症背后的潜在机制。随着病例数在 2020 年初开始激增，医生无法解释由主要攻击呼吸道细胞的病毒导致的肾损伤数量不断增加的原因。
杜克大学生物医学工程和医学助理教授萨米拉·穆萨 ( Samira Musah) 说： “听到医生描述健康的患者如何在感染 SARS-CoV-2 后突然出现肾损伤并需要进行透析，这令人震惊 。很明显，这种病毒正在对肾脏产生影响，但在大流行的早期，没有人知道发生了什么。”
Musah 和她的团队将 SARS-CoV-2 的伪病毒版本应用于他们的足细胞模型。这种假病毒的刺突蛋白模仿了 SARS-CoV-2 的特定特征，但无法复制——假病毒对这些肾细胞上的受体表现出立即的兴趣。
为了用活体 SARS-CoV-2 测试他们的足细胞模型，Musah 和 Kalejaiye 与杜克大学医学助理教授 Maria Blasi 合作。
测试很快就会显示，活病毒对肾细胞具有与假病毒相同的吸引力，并且具有相同的感染足细胞并导致其负责过滤血液的手指状结构萎缩和收缩的能力。如果这种损伤变得过于严重，细胞就会死亡。除了结构性损伤之外，我们还看到病毒可以劫持足细胞的机制，产生额外的病毒颗粒，这些颗粒可以传播以感染更多的细胞。
尽管新冠初始病毒具有严重的损害肾细胞的能力，但是该团队打算通过一项新研究来跟踪这项研究，该研究将探索病毒的不同变体如何影响肾脏细胞。随着 SARS-CoV-2 发生突变，肾脏损伤变得不那么频繁，这表明新变体可能正在失去损伤足细胞的能力。
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美国药物监管机构周一首次全面批准吉利德科学公司的 GILD.O 药物瑞德西韦用于治疗28 天及以上儿童的 COVID-19 。几个月前，该机构扩大了该药物的紧急使用授权，还包括体重至少 3.5 公斤的 12 岁以下儿童。
该机构表示，美国食品和药物管理局 (FDA) 的决定使该药物成为第一个获批的可用于 12 岁以下儿童的 COVID-19 治疗药物。
该批准适用于住院或患有轻度至中度疾病且具有严重 COVID-19 高风险的儿童。
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一家日本制药商周日表示，根据新数据，Shionogi & Co Ltd 的一项实验性治疗表明，一款药物可迅速清除导致 COVID-19 的病毒。
Shionogi 在一份声明中引用了该药物 II/III 期临床试验的 2b 期结果说，该药丸 S-217622 证明了对传染性 SARS-CoV-2 病毒的快速清除。
这家制药商在 3 月份表示，将在美国政府的支持下在全球范围内对该药物进行全球 III 期试验，首席执行官 Isao Teshirogi 曾表示，年产量可能达到 1000 万剂由于对治疗成功的猜测，Shionogi 的股票一直在坐过山车。
