加拿大国家免疫咨询委员会5月3日发出建议，认为年满30岁的加拿大民众可以接种强生新冠疫苗。
该委员会认为，该疫苗可为不愿等候接种辉瑞疫苗或莫德纳疫苗的30岁及以上人士进行接种。委员会同时也提醒民众留意强生疫苗存在的潜在风险。该疫苗被认为有可能造成罕见但严重的血栓症状(VITT)。
加国家免疫咨询委员会是向加政府提供各类疫苗使用指导意见的医学专家咨询机构。
加拿大官方目前审批通过了目前共有辉瑞、莫德纳、阿斯利康和强生4款新冠疫苗在加拿大获得审批通过。其中，强生疫苗是唯一一款单剂疫苗。加卫生部3月初批准强生疫苗上市使用时，同意其用于18岁以上人群。
不过，目前加拿大还没有人可以接种强生疫苗。加拿大于4月28日接收到首批30万剂强生疫苗，但加卫生部4月30日便宣布，由于发现存在疫苗质量隐患，决定对该批强生疫苗暂停使用。
加官方表示，已了解到美国新兴生物科技公司位于马里兰州巴尔的摩的一间制药工厂生产的一种药物物质被用于该批疫苗中。此前，美国媒体于3月底披露，该工厂误将阿斯利康疫苗与强生疫苗的原料混合，导致1500万剂强生疫苗受污并被迫销毁。美国食品和药品管理局现已勒令该工厂停止生产强生疫苗。
因出现数例接种强生新冠疫苗后出现罕见严重血栓病例，美国疾病控制和预防中心与美国食品和药物管理局曾在4月13日建议暂停接种该疫苗。两机构在10天后宣布，经过安全评估，决定恢复该疫苗接种。
另一款被认为存在引发血栓风险的疫苗是阿斯利康公司生产的新冠疫苗。加拿大自4月中旬以来已陆续报告多起接种阿斯利康疫苗后出现血栓的案例。加国家免疫咨询委员会曾在3月初建议不为65岁及以上人群接种阿斯利康疫苗。该委员会在4月23日调整相关建议，主张将阿斯利康疫苗的适用范围扩大至年满30岁的人群。
但加卫生部门4月27日证实，魁北克省发生一例54岁人士接种阿斯利康疫苗后出现血栓并导致死亡的案例。这也是加拿大首个相关病例。
截至5月3日晚，加拿大累计报告病例约124.3万例，康复约113.5万例，死亡24342例，尚有活跃病例83544例。该国已完成约1405万剂新冠疫苗接种。约102.8万人已完成全部接种剂量，占全国总人口的2.7%。
