这次被点名的是由加拿大一家大型药厂生产的“加强型布洛芬软胶囊”，每粒含量400毫克，主要用于缓解头痛、牙痛、经痛、肌肉酸痛、发烧等常见症状。
按照卫生部门的说法，这次召回的原因是：部分批次的软胶囊出现了“胶囊变浑浊”的情况。简单讲，就是本应该清澈透明的胶囊里出现了混浊物，是药物在胶囊壳里发生了结晶。
这种情况虽然不一定立刻导致严重后果，但已经不符合安全和质量标准。
目前被召回的，是Apotex特定批次的产品，批号包括：1570621 和 1570623
如果你家里这瓶布洛芬正好是这个品牌，又是400毫克软胶囊，建议先别急着吃，先把药瓶翻出来，看看侧面或底部的批号有没有对上。
这次召回被分类为“第二级风险”，也就是说，服用或接触后，理论上可能会带来暂时性的健康影响，但出现严重后果的概率较低。换句话说，不是那种会立刻危及生命的级别，但也不建议继续服用。
卫生部门的建议是这样的：先确认你手里的药是否属于受影响批次，再决定下一步怎么做。如果你已经吃过这些药，也不用自己吓自己，如果有不适或担心，去咨询医生或药剂师。当然，如果你没出现任何异常，一般也不需要恐慌式跑急诊，理性对待就好。
很多人关心一个实际问题：那我要不要马上停用？
这里的说法比较谨慎，官方是建议，先确认是否是受影响批次，再去咨询医疗人员，特别是有基础病史、正在服用其他药物的人。不要自己一看新闻就立刻把药扔了、也不要继续当没事一样往嘴里塞，折中一点，按公告步骤走。
如果你对这款药还有疑问，也可以联系生产厂商做进一步咨询。与此同时，卫生部门也呼吁，如果有人在服用相关药品后出现不良反应，可以上报，方便后续追踪和评估。
所以，如果你最近买过这类布洛芬，尤其是400毫克软胶囊，真的建议抽个几分钟，去翻一下药瓶。别嫌麻烦，这几分钟，可能就是在帮自己和家人少踩一个雷。
