报道指出，由于供应、安全、各国接种政策和竞争激烈等多方因素影响，给强生疫苗使用造成了阻碍。强生疫苗是单剂量疫苗，按道理讲，和两剂、三剂的疫苗相比，具有快捷方便的优势，但欧洲只接受了强生交付的一半疫苗，因此接种率明显比其他疫苗低。
强生疫苗早期被吹捧“改变游戏规则”
还记得，3月份欧洲疫苗供应紧缺时，强生公司所产单剂量新冠疫苗脱颖而出，受到国际上的高度关注，一度被吹捧为可以改变疫情规则！
3月中旬，强生疫苗获得欧盟批准当天，欧盟卫生专员基里亚基德斯表示，强生疫苗可以改变疫苗推广速度。
当时，阿斯利康疫苗供应大幅削减，导致欧洲国家疫苗接种项目受到影响。强生疫苗在当时被欧洲批准，被认为是加快疫苗接种的关键，预计在4月初安排接种。后期推出时间虽然有所延迟，但欧洲方面仍然对强生疫苗信心满满。
强生疫苗使用率垫底
可是眼下，在印度发现的变异病毒给人类抗疫事业再次带来挑战，关键时候，强生疫苗却掉链子了！仅仅在推出两个月的时间，本该6月底送达欧盟的5000万剂疫苗，只交付了1200万剂。
此外，由于强生分包商的生产问题，欧盟还拒绝了2000万剂疫苗，认为强生在月底前无法按照预期目标按时交付。根据欧洲数据统计，在强生提供的疫苗中，使用的大约只要一半数量，大约是600万剂。就这样，强生疫苗成为了4款得到欧盟批准的疫苗中使用率最低的。
根据数据显示，辉瑞发出的2.5万剂疫苗，大于90%被使用，莫德纳疫苗中近85%被使用，其就阿斯利康，发出的7000万剂疫苗中，也有75%被使用。难怪外界一致讽刺称，如今强生还不如阿斯利康！
这个消息对于强生公司而言是个噩耗。据悉，因为供应原因，比利时方面已经表态决定拒绝额外订购的1亿剂强生疫苗，但还没有决定是否会对6月份底即将失效的现有1亿剂疫苗安排接种。另外，在美国市场，强生的处境也不乐观。
在法国，强生疫苗的使用率仅仅是欧盟平均水平的一半。法国官员表示，本月中旬，强生接种率只有22%，辉瑞和莫德纳疫苗使用率达到80%以上，阿斯利康疫苗使用率在60%以上。
欧盟发言人对于法国的言论拒绝给予回复，但他表示欧盟目前对于强生交付数量很是失望，希望他们的交付数量会在未来有所提升。
强生疫苗负面消息不断
此外，报道最后还补充了一点，影响强生使用率低下的还有一个致命性原因，那就是被叫停使用和部分国家的限制使用政策。强生疫苗早期被揭露，可能会造成凝血问题。4月份，强生疫苗在美国的使用过程中，出现了7例血凝块合并血小板减少症的副反应，接着便被美国FDA、CDC建议暂停使用。后期，强生官方出面辩解称，所有疫苗都可能会出现类似问题，引发大众的强烈不满。
直到本月和中旬，30万剂强生疫苗又被加拿大公开宣布拒收，原因是这批疫苗是由美国巴尔的摩一家存在污染问题的工厂所产。加拿大卫生部宣布，对这批疫苗质量进行审查，为了保证加拿大民众健康安全，将不会放行这批疫苗。加拿大方面还表示，在加方官员能够亲自到巴尔的摩工厂视察前，他们是不会接收任何来自该工厂的疫苗。
就在加拿大宣布这个决定同一天，南非表示，他们也需要展开进一步调查，确定从巴尔的摩工厂运送到南非的新冠疫苗是否存在安全问题。
由于污染问题闹大，美国药物管理局早期就下令，放弃巴尔的摩工厂所产的6000万剂新冠疫苗。
巴尔的摩这家工厂曾被曝出卫生不达标、流程不规范等多种问题，最典型的就是混淆强生和阿斯利康疫苗的原材料成分。4月份，美国药物管理局已要求其停产。
虽然这个事宜和强生公司并无直接责任关系，但还是影响到了强生疫苗的声誉。
西方疫苗阵营又损失一员大将，如今放眼望去，还是中国疫苗最为靠谱，帮助各国缓解了疫情局势，收到的好评也是接连不断。更重要的是我国专家已经证实，针对在印度发现的变异病毒，我国疫苗依然可以起到良好的保护效果。
