加拿大批准强生疫苗，一针即可免疫，全国重启在即？

3月5日，据加拿大CBC News、CTV News报道，加拿大卫生部宣布由强生公司生产的COVID-19疫苗已获批准在加拿大使用。疫苗专家表示，强生公司的疫苗的获批可能会极大地推动全国范围内的疫苗接种工作，同时为加快结束疫情提供“真正的解决方案”。

该疫苗由强生公司的一家子公司生产，是一种非复制型病毒载体疫苗，不同于此前批准在加拿大使用的其他三种疫苗，该疫苗仅需单针注射。

到目前为止，加拿大预计将有1000万剂疫苗，如有必要，还可购买多达2800万剂疫苗，其中大部分疫苗将于9月底之前到达。

多伦多传染病专家，同时也是安大略疫苗工作小组的成员艾萨克·博格赫（Isaac Bogoch）博士表示，从后勤的角度来看，强生疫苗的好处是显而易见的。

他说：“可以在更短的时间内为更多的人接种疫苗，不必让接种第二针的人堵在疫苗中心——只要一针就够了。”

该疫苗的贮存要求也不像早期两种mRNA疫苗（辉瑞和Moderna）严格，强生疫苗估计如储存环境保持在-20°C，可稳定存储两年，而在大多数标准冰箱则可以储存至少三个月。

博格赫博士说:“我们可以更容易地将这种疫苗送到初级保健诊所和药房，这意味着可以将它分发得更广泛。”

麦克马斯特大学的传染病专家和教授扎因·查格拉（Zain Chagla）博士也表示，这对于加拿大境内和境外人都是好消息。

“在加拿大的偏远地区，这是一种重要的疫苗，因为它很容易运输和传播，对世界其他地区也很重要。”

他说：“这是一种可以大规模被运输到中低收入国家疫苗诊所的疫苗，可以储存在摩托车后座，使其进入非常、非常偏远的环境。从这个意义上说，这与我们现有的一切都非常、非常不同。”

并且至关重要的是，强生公司该一针注射疫苗确实证明了85%的治疗效果，特别是在治疗重症病患时。

尽管强生疫苗为疫苗接种提供了许多方便，但在整体功效方面可能还不够。不过有一点非常重要，强生疫苗在减少重症病患数量方面被证明非常有效。

根据美国食品和药物管理局（FDA）2月份的简报文件，强生公司的疫苗在临床试验中既安全又有效，它降低了感染COVID-19的风险。

一个月前，该公司宣布，在一项涉及近4.4万人的全球试验中，其疫苗在预防COVID-19多种变异毒株的有效性为66%。在美国，这种疫苗的有效性为72%，在拉丁美洲为66%，在南非为57%。

与此形成鲜明对比的是，Moderna疫苗和辉瑞疫苗的临床试验显示，在预防COVID-19症状感染方面，两剂疫苗的有效性分别为94%和95%。

然而，Moderna疫苗和辉瑞的疫苗试验是在这种病毒的几种变体出现之前进行的。每家公司的测试结果也略有不同，这意味着测出来的功效结果并不是同类产品之间的比较。

3月5日，加州大学旧金山分校（University of California, San Francisco）医学系主任鲍勃·沃特（Bob Wachter）博士把这比作高尔夫球手在平静时刻开球和在“狂风呼啸”时开球的得分比较。

强生公司的单剂疫苗确实证明了防治重症85%的有效率。该公司的主要研究还显示，在接种疫苗后28天或更长时间内，注射疫苗100%避免了住院和死亡。

查格拉说:“我认为人们低估了这种疫苗推广的实用性。”他说:“你确实可以看到这种疫苗能够减少重症数量，会看到接种这种疫苗后住院率会降低。”

在萨斯喀彻温大学（University of Saskatchewan)）VIDO-InterVac研究（(VIDO-InterVac research institute）从事加拿大COVID-19疫苗研发工作的病毒学家和疫苗学家艾莉森·凯文（Alyson Kelvin）表示，对所有疫苗研发人员来说，安全有效的单剂疫苗是最终目标。

她说:“因为如果人们不需要接种两次，他们可能会对接种疫苗更感兴趣，这意味着疫苗将更有效地助力获得我们需要的群体免疫。”

和查格拉一样，她并不担心强生疫苗的整体功效水平略低：“疫苗的目标是保护人们，让他们远离医院，防止他们死于疾病。”