据CBC报道，这批即将到来的疫苗总剂量不超过249,000剂，按照2针剂1人的标准计算，最大有效接种人数约为124,500人。在疫苗送达加拿大后，联邦政府将立即着手进行大规模接种工作，预计耗时将达数月之久。
（特鲁多12月7日宣布249,000剂辉瑞新冠疫苗最快下周可到达）
“加拿大卫生部正在对该疫苗的使用进行审核，但与此同时，第一批疫苗将于下周抵达，”特鲁多在新闻发布会上说到。
在宣布这一消息之前，辉瑞及其德国合作伙伴BioNTech告诉CBC新闻，两家公司准备在监管机构批准后的24小时内将疫苗剂量运送到加拿大。
尽管首批到达的疫苗数量相对较少，但特鲁多表示，这将使加拿大各省有机会测试各省供应链的承载力，以待来年数千万剂新冠疫苗的到来。CBC称，首批达到的疫苗将按各省的人口比例进行分配，这249,000剂疫苗将由辉瑞公司直接提供给现已配备必要冷库设施的14个配送中心。
（辉瑞公司生产的新冠疫苗 图自《国家邮报》）
据特鲁多介绍，这款由美国辉瑞公司和德国BioNTech合研的新冠疫苗必须储存在零下80摄氏度的冷库中，而这一点将使疫苗的分销和物流工作变得异常复杂。而“一旦收到产品，之后的注射流程对于专业卫生人员来说就相当快了，”负责整个加拿大后勤工作的Dany Fortin少将对CBC说到。
加拿大全国免疫咨询委员会（NACI）上周表示，应将第一批到达的疫苗率先为养老院的居民及其护工接种。若这些人群接种完后疫苗仍有剩余，下一个顺位接种人群应为80岁以上的老人。特鲁多称，疫苗的接种顺序由加拿大各省级政府决定，但无论顺序如何，都应遵循NACI制定的准则，即优先考虑脆弱人群。
特鲁多说疫苗审核不可走捷径，但疫苗到底怎么个批法？
据CBC援引近期民意调查显示，目前有相当数量的加拿大人表示他们将完全拒绝接种疫苗，或者将观望一段时间再去排队打针。对此，特鲁多12月7日表示，希望加拿大人可以放下心来，因为科学不会匆忙，而加拿大的监管机构只会批准有效的产品。
“监管程序正在进行中，专家也在日以继夜地工作，”特鲁多表示，“监管程序必须像以往一样严格，在这一点上，加拿大卫生部不会做丝毫妥协”。
（图自CBC）
通常情况下，疫苗制造商将在所有临床试验完成后收集所有数据，准备相关文件并呈报给加拿大卫生部审批，而后者将对这些信息进行反复核查并提出改进意见，直到批准为止。
但新冠疫苗的审批不同，加拿大卫生部目前采取的是一种名为更为快速的“滚动提交”（rolling submission）审批策略。这种新策略允许疫苗厂商在尚未完成所有临床试验前提交目前所能得到的最新数据，并允许他们在之后添加新的数据和信息。
但无论程序如何，疫苗制造商呈报审批的实验数据都是一样的。据加拿大卫生部首席医学顾问Supriya Sharma介绍，一份疫苗的审批文件长达数十万页，平均审查时间约为2000个工时。
对于新冠疫苗，Sharma表示，加拿大卫生部目前雇佣了一个7至12人的专业团队来对相关实验数据进行审核。该团队成员在毒理学、传染病学、临床医学、微生物学和流行病学领域等领域都颇有建树。
若按2000小时的平均审查时间、12人的最大审核团队人数及每人每天工作8小时计算，新冠疫苗从审批到完成大约需要花费20个工作日。
特朗普将签行政令“抢疫苗”
据CBC报道，美国食品药品监督管理局将于12月10日批准辉瑞新冠疫苗，而辉瑞公司则表示不久将与美国交付第一批640万剂疫苗，而在2020年12月底前还能再交付几百万剂。辉瑞公司在美国密歇根州的Kalamazoo有一家疫苗生产工厂。
（图自福克斯新闻）
但《纽约时报》（New York Times）12月7日援引内部人士消息称，现任美国总统特朗普将于本周二签署一项行政命令，“确保美国政府能在新冠疫苗被发送给其他国家前，优先将疫苗提供给美国公民”。
但《纽约时报》称，尚不知道特朗普将对此动用多大权力。相关消息最早由福克斯新闻独家刊发。
《纽约时报》援引知情人士称，2020年夏季，辉瑞公司曾提出向美国政府出售额外剂量的新冠疫苗，但特朗普当局放弃了这个机会。而现在，辉瑞公司称，可能要到2021年6月才能向美国提供更多的疫苗。
（图自《纽约时报》）
当被问及特朗普是是否曾在2020年早些时候错过了一次为美国人抢购更多疫苗的关键机会时，美国卫生与公共服务部发言人称，该国政府坚信辉瑞公司将按照合约向美国提供1亿剂疫苗，且除此之外，“美国还有其他5种候选疫苗可选”
