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暴增近2000例,大温封城16天后仍走向失败?

【加拿大乐活网lahoo.ca 程序综述】11月23日,BC省卫生官员确认称,在过去的72小时,BC省新增1933名感染患者,另有17名患者死亡。

全省范围内的活跃病例数量目前已攀升至7360例。住院人数依旧在涨——包括59名在重症监护室内抢救的患者,BC省现在因新冠住院患者已达277人。

据CBC报道,新增死亡大多都是养老院的老年人,而当BC省首席卫生官Bonnie Henry博士在23日的疫情简报会上陈述这一事实时,她变得有些情绪化(emotional)。

(11月20日温哥华市中心带着口罩的行人 图自CBC)

89%的新增病例仍在在温哥华海岸卫生局和菲莎卫生局覆盖的辖区内。而本周一标志着这两个地方的地区性卫生禁令已经施行了16天。CBC称,地区性卫生禁令是否有效至少要等14天(约为新冠病毒潜伏期)才能看出效果。

16天了,这个地区性禁令的效果怎么样,想必各位读者心里应该都有数。

阿斯利康-牛津公司宣布合研疫苗有效性:90%,2.5刀1剂!

11月23日,英国-瑞典合资药企阿斯利康(AstraZeneca)11月23日宣布,该公司与牛津大学合研的疫苗被证明“非常有效” (highly effective) 。CTV援引该公司的声明称,其相对较低的生产成本和易于储存的特性让这款产品很可能成为发展中国家的首选疫苗。

(图自彭博社)

据CBC报道,在这款合研疫苗尚未出有效性报告之前,加拿大就已在9月25日向阿斯利康公司提前锁定了2000万剂疫苗。

(图自CBC)

阿斯利康公布的结果基于在英国和巴西进行的、涉及23000人的疫苗临床试验。其中,有11636人接种了疫苗,其余志愿者均接种的是安慰剂。在所有接种者中,之后感染新冠病毒的患者有仅131人,但该公司并未公布各组分别有多少人染疫。

作为继辉瑞(Pfizer)和莫德纳(Moderna)后第三家公布大规模疫苗临床试验有效性的公司,阿斯利康向媒体公布了两种疫苗接种方案各自的有效率。

在第一种方案中,志愿者首次接种半剂量疫苗,并在一个月后再次接种全剂量。该方案的疫苗有效性可达90%;而在第二种方案中,志愿者以一个月为间隔,分两次接种全剂量疫苗。该方案的疫苗有效性仅为62%。

(图自CTV News)

因此,据CTV报道,综合考虑两种接种方案,阿斯利康-牛津合研疫苗的有效性为70%。作为对比,率先公布数据的辉瑞公司,其疫苗有效性为90%,而第二个公司莫德纳的疫苗,其有效性更是高达95%。但这两家公司均未透露其各自的接种方案。

对此,牛津团队负责人Sarah Gilbert教授对美联社表示,研究人员目前还不清楚为什么剂量小的接种方案反而更有效。同时,Gilbert表示,可能只有正确剂量的疫苗才能激起最佳免疫反应,至于这一正确剂量是多少,相关深入研究目前正在计划中。

据CTV报道称,接种阿斯利康-牛津合研疫苗的志愿者暂时还未出现住院或出现严重病例的情况。此前在阿斯利康疫苗试验中不幸感染新冠身亡的28岁志愿者Joao Pedro R. Feitosa,后被证实其并未接种该疫苗。

(图自彭博社)

 

(Joao Pedro R. Feitosa 图自Daily Mail)

此外,CTV还表示,阿斯利康-牛津合研疫苗在供应链方面似乎更具优势——辉瑞和莫德纳研发的疫苗必须在冷冻条件下才可长期储存,而阿斯利康的疫苗的有效储存温度仅2至8摄氏度足矣。

同时,阿斯利康的疫苗也更便宜。

CTV称,该公司曾承诺在大流行期间不会从疫苗中获利,且其已经与各国政府和世界卫生组织达成协议,将每剂疫苗的价格定在2.5美元左右。而根据其他两家公司达成的向盟国政府供应疫苗的协议,辉瑞的疫苗价格约在每剂20美元,而莫德纳的价格则为15至25美元。

加拿大生产的抗新冠药物已获批紧急使用

据《温哥华太阳报》(Vancouver Sun)11月23日报道,一款由温哥华公司AbCellera Biologics研发的新冠抗体药物日前已获加拿大卫生部批准紧急使用,且其现在可被用于治疗年满12岁的新冠轻、中度患者。

(图自《图自温哥华太阳报》)

据前AbCellera公司创始人兼首席执行官Carl Hansen介绍,药物研发之初,研究人员使用了美国新冠康复患者的血液样本来开始工作。成品抗体药物Bamlanivimab可快速识别并复制用于抵御感染的人体免疫细胞。

《温哥华太阳报》称,Hansen此前曾是UBC的教授,目前持有AbCelllera公司26%的股份。

在一项针对800名新冠患者的临床试验中发现,服用过这款药物的病人体内均报告了不同程度的病毒总量减少、症状减轻的现象,病人的住院比率也有所降低。据悉,美国食品与药品管理局(FDA)已于11月9日授予了Bamlanivimab的紧急使用权。

(AbCellera 公司研究员准备试剂 图自《温哥华太阳报》)

11月20日,AbCellera与美国制药公司礼来(Eli Lilly)建立了合作伙伴关系以生产和分销这款抗体药物。礼来公司预计,2020年底前该公司可生产100万剂这种药物,其中30万目前已被美国政府预定。

在加拿大批准Bamlanivimab药物可供紧急使用之际,AbCellera Biologics也同时准备在纳斯达克公开上市募股(代码ABCL)。据彭博社预测,AbCellera上市后其估值有望达到数十亿美元。

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