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加拿大目标疫苗临床实验者死亡 中国疫苗只要200元还不怕变异!

2020-10-21 |作者: | 来源:她乡WEEKLY

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当地时间10月21日,巴西卫生部门表示,AstraZeneca和牛津大学联合研发的新冠疫苗临床试验的一名志愿者已经死亡,并表示已经收到了对此事的调查数据。AstraZeneca和牛津大学联合研发的新冠疫苗临床试验的一名志愿者已经死亡,并表示已经收到了对此事的调查数据。巴西卫生部门表示,在参与试验的志愿者死亡后,由阿斯利康和牛津大学研发的新冠疫苗的试验将继续进行。巴西卫生部门没有透露更多关于死亡的细节,只是引用了保密协议。此前加拿大政府订了2千万支AstraZeneca的新冠疫苗。

图源:CBC雪上加霜的是,新冠疫情在加拿大爆发第二波疫情,心理学家担心,随着冬季来临,白天越来越短,天气越来越冷,会滋生出诸多心理问题,让冬天变得更加漫长而黑暗。

多伦多大学心理学教授Steve Joordens表示,在迄今为止的疫情中,焦虑是主要的心理健康问题之一,无数加拿大居民都在担心自己的健康,以及新冠对工作保障的影响,担心生活何时能恢复正轨。

过多担心 变成焦虑甚至抑郁

在冬天,如果疫情期间焦虑转变成抑郁就危险了,尤其是经过一段时间的防疫控制后,感染人数又上升时,会严重打击大家对防疫信心。只有经过严控后,染疫人数下降,人们才会产生自信,认为措施得当。但是,如果疫情变得更为糟糕,并且继续实行更多的防疫限制,人们就会觉得,所做的一切措施都不重要,染疫人数只会不断增多。

Joordens担心,如果人们开始这样想,抑郁将取代了焦虑,将会表现出心理学上所谓的 “习得性无助”(Learned helplessness )。

焦虑有时会使人衰弱,并对免疫系统产生负面影响,通常可以自我控制。但是,抑郁是“一种危险的精神状态”。抑郁的症状包括非常虚弱,体力耗竭;焦虑会导致心悸、盗汗、呼吸困难等。

他说:“如果我们进入冬季,阳光少,社交能力差,有氧运动少,抑郁的发病率会上升,抑郁让人感觉正进入一个漫长而黑暗的冬天。”

过多担心 变成焦虑甚至抑郁(Learned helplessness )。

图源:pixabayJoordens称,需要记住的关键一点是,疫情肯定会好转。“关键是要坚持度过那些黑暗的日子,迎接明年更好的春天和夏天” 。想解决新冠疫情的最好方式还是靠疫苗,中国的新冠疫苗传来了喜讯。

中国时间10月20日,国务院联防联控机制召开新闻发布会。外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局有关负责同志及国药集团、科兴中维有关负责人与专家出席新闻发布会,介绍了新冠疫苗有关情况。

4个新冠疫苗进入临床三期试验 共6万名受试者接种

中国科技部社会发展科技司副司长田保国介绍,已经有13个疫苗进入了临床阶段,其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗,两种技术路线共4个疫苗进入了三期临床,4个进入三期临床实验阶段的疫苗,总体上进展顺利,截至目前共计约6万名受试者接种,未接到严重不良反应报告。

中国科技部社会发展科技司副司长田保国介绍,从一期到三期,中国的疫苗进行的临床试验进入人体接种,发生过一些轻度的不良反应,包括接种局部的疼痛、红肿以及一过性低烧发热等。新冠疫苗作为全新的疫苗,在整个试验过程中,不管是监管部门还是科研团队,都把不良反应监测作为安全性评价的重要指标。整体上,就我国目前已经进入三期临床实验的几支疫苗来说,基本上都是轻度不良反应,尚未收到严重不良反应的报告,总体情况比较良好。部分到高风险区域去工作的人群,也没有发生感染的报告。

4个新冠疫苗进入临床三期试验 共6万名受试者接种中国的疫苗进行的临床试验进入人体接种,发生过一些轻度的不良反应,包括接种局部的疼痛、红肿以及一过性低烧发热等。新冠疫苗作为全新的疫苗,在整个试验过程中,不管是监管部门还是科研团队,都把不良反应监测作为安全性评价的重要指标。整体上,就我国目前已经进入三期临床实验的几支疫苗来说,基本上都是轻度不良反应,尚未收到严重不良反应的报告,总体情况比较良好。部分到高风险区域去工作的人群,也没有发生感染的报告。

图源:CBC目前全球的数据库当中,收集了近15条新冠病毒的基因组序列,涵盖全球六大洲的113个国家,通过对超过8万条的高质量的病毒基因序列进行比较研究,结果表明病毒有变异,但是这个变异不大,属于正常范围的变异的积累,没有对疫苗研发造成实质性的影响。

中国研发的新冠疫苗预计年底上市

中国国家药监局将依法依规、特事特办,第一时间完成疫苗的审批,保证供应。预计2020年年底我国疫苗产能可达6.1亿剂

中国国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍,预计2020年年底中国疫苗的产能能达到6.1亿剂,明年我们国家新冠疫苗的年产能,在此基础上有效地扩大,切实满足我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

中国新冠疫苗的紧急使用严格按照《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国药品管理法》的有关规定,按照相应的程序启动,并经过了层层严格的论证、审批,同时也满足了世界卫生组织有关规则。在获得中国新冠疫苗紧急使用批准后,中国还和世界卫生组织驻华代表处进行了通报,得到了他们的认可和支持。中国研发的新冠疫苗预计年底上市根据浙江绍兴10月20日发布的秋冬季新冠疫苗紧急接种须知,疫苗接种分为2剂次,推荐间隔28天,年龄18-59周岁;价格为200元/支(瓶),另收取接种服务费每剂次28元;疫苗紧急接种对象分为重点保障对象(医务人员、卫生防疫人员等)、重点推荐对象(公共场所服务人员等)和一般对象(自愿接种的其他人群)。疫苗接种分为2剂次,推荐间隔28天,年龄18-59周岁;价格为200元/支(瓶),另收取接种服务费每剂次28元;

图源:CBC中国加入新冠肺炎疫苗实施计划 促进全球疫苗公平分配

根据外交部国际司二级巡视员赵星介绍,尽管中国的新冠疫苗研发保持全球领先,我们也有足够的产能,还是决定加入由世卫组织、全球疫苗免疫联盟共同发起的新冠肺炎疫苗实施计划,主要目标是希望通过加入这一计划促进全球疫苗的公平分配,也能够确保发展中国家能够获得疫苗。另外也想通过中国的加入,带动其他有能力的国家加入到这个实施当中。
中国加入新冠肺炎疫苗实施计划 促进全球疫苗公平分配希望伴随这中国疫苗的成功问世,可以有效的控制疫情问题

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