加拿大研究伊波拉疫苗获全球首批

西非伊波拉（Ebola）疫情持续，已有逾2,000人因疫症死亡，另有接近3,700人受感染。世界卫生组织官员表示，由加拿大研製的抗伊波拉病毒疫苖，可能在今年年底前获准使用，成为全球首隻获准使用的抗伊波拉疫苖。

现时美国的研究人员已开始招募健康的志愿人士作第一阶段临床试验，以测试由美国国家卫生研究院研究和授权英国药厂葛兰素史克（GSK）生产的疫苗，用于人体上是否安全。

由加拿大温尼辟的全国微生物实验室（National Microbiology Laboratory）开发的另一款疫苗亦将很快进行同类测试。获授权生产疫苗的公司NewLink Genetics于周四宣布，已获得美国食品及药物管理局（FDA）批准去就疫苗作安全测试。初期测试将于美国进行，但后续试验则会移师到欧洲和非洲。

负责协调疫苗发展的世界卫生组织（World Health Organization）助理总干事基妮博士（Dr. Marie-Paule Kieny）表示，上述2只测试疫苗的首轮人体安全测试应该在11月有结果，若测试显示疫苗可安全使用，基妮指首先应会使用由加国研发的疫苗。加国政府已给予世卫800至1,000剂疫苗。基妮指首先将主要用在保健工作方面，1至2个月后应将有更多疫苗。另外，在年底前有可能有10,000剂由葛兰素史克生产的疫苗可供使用。

基妮博士续称，上述的疫苖和实验性药物，如ZMapp抗体鸡尾酒疗法，以及由加拿大药商Tekmira Pharmaceuticals所研发的TKM-Ebola，在可供使用时便会使用。

接近200名科学家、伦理学家、公共?生专家以及药物监管机构的代表举行了2日会议，探讨现时在发展中的药物和疫苗，并就如何在这场有史以来最大的疫情中，如何及向谁使用这些药物和疫苗作出建议。

世界卫生组织又同意使用伊波拉康复者血液和血清，治疗伊波拉患者。全球各地的二百多名专家，在瑞士日内瓦召开两天大会后，也同意此做法。

专家们讨论其中一个重点是应首先採用那种试验性治疗方法、疫苗或药物。世卫周五指出，应该使用生还者的血液和血清。基尼博士在会议结束后举行的记者会说：「我们有一个真正的机会，现在就可以使用血液製品。谈到治疗（伊波拉）病人，这是非常有效。」

她说：「病人太多了，但也有一点是正面的，不少病人接受治疗后正在康复，生存下来，情况良好。这些人可以提供血液和血清，为其他病人提供治疗。」这种血清治疗法，原理是把康复的伊波拉病人血液，输送给仍然病重的病人，加强那些病人的抵抗能力。