高度生活原创稿件,未经允许请勿转载
1948年,英国政府在全国推行全民医保制度,成为二战后西方国家福利国体制从摇篮到坟墓建设的一次完美尝试。实行全民医保制度以后,英国人不仅看病不需要花钱,而且可以享受到基本医疗服务。但是现在全民医保的弊端已经显露无疑,除了看病等待时间长,医疗设备更新换代慢以外,有些时候甚至连患者的生命权也不完全由自己掌控。最近英国患儿贾德(Charlie Gard)的经历就一石激起千层浪,连美国总统川普和梵蒂冈教皇方济各都被卷入其中。
贾德是一位英国幼童,但是出生仅11个月就罹患一种极其罕见的怪病粒线体DNA耗竭症候群(MDS),而这种病是一群常染色体隐性遗传疾病的总称,由基因突变造成,会导致患者脑部受损,肌肉变弱,严重可导致随时死亡。特别是这种病非常罕见,全球迄今为止仅有16个病例,各国医学界暂未找到治疗方法。
可怜的贾德在幼小的年龄只能与医院和病床为邻,不仅看不见、听不见、身体四肢完全动不了,甚至连正常呼吸都无法自行呼吸,只能借助呼吸机器来维持生命。负责治疗的英国医院认为,他的病情已进入最后阶段,根本没有治愈的希望。为减少贾德的痛苦,医院向法院提出申诉,请求拔除他的维持生命系统,让他安静的离开。
作为父母,贾德的爸爸和妈妈自然不会坐视自己的骨肉就这样离开人世,他们希望把孩子送到美国的医院,进行试验性治疗,尽量延长他的生命。但是医院却全力阻止,认为在美国的治疗毫无意义,应尽快停止目前的治疗,让孩子继续受苦没有必要。
在英国,通常情况下当医院和亲属在是否继续治疗问题上存在分歧时,按照正常程序,应该由法院对此作出判决。经过贾德父母与医院在公堂上的轮番较量,英国最高法院日前判决指出,由于贾德的疾病没有治愈希望,任何设法延长其生命的方法都不合理且不人道,只会延长他的痛苦,因此驳回其父母上诉。而欧洲人权法院也作出裁决,贾德的人工呼吸器以及其他维持生命的手段都必须停止,贾德的生命也似乎走入尽头。
但是天无绝人之路,贾德的苦难很快就引发国际上的共鸣,梵蒂冈教皇方济各发表声明表示,他对这一事件非常关切,会亲自为贾德父母祈祷,希望他们守候孩子直到生命最后一刻的愿望不会被忽视。梵蒂冈官方也表示,罗马的一家教皇医院可以对贾德展开治疗工作,意大利外交部长也在私下就此事和英国外交大臣通话并提出交涉。美国总统川普随后也想助贾德一臂之力,他在推特上表示愿意提供一切需要的帮助。作为父亲和祖父,他明白父母对于孩子无尽的爱,因此希望能够为贾德提供帮助。不过英国政府官员也坚称,除非找到新的证据证明海外治疗是有益的,并以此说服贾德的主治医生和法院,否则即使首相也无法出面干预这件事。
坦率地讲,虽然贾德生命随时有垂危的风险,但父母对孩子的爱和患儿本身的生命权应得到充分尊重,何况贾德父母也已表示费用将会自理。在这种情况下,当全民医保无法涵盖患者的医疗需求时,若有更好的选择出现,所谓的体制为什么就无法通融呢?何况全民医保的本意就是让每一个人能有尊严地看病,但是当患者连生命权都由不得自己做主的时候,这种尊严和僵硬的体制岂不是一种讽刺和心酸?
|