布伦达-黄(Brenda Wong)记得,她的母亲将擦地板的毛巾和洗碗的搞亂了。她的亲戚又說,她媽媽五分钟内來電七次,每次似乎都不記得剛才掛電話。
黃和姐姐2006 年带母親周翠歡(譯音 Chui Foon Chou) 去看医生,獲诊断患上失智症(前稱痴呆症)。
母亲現年86 岁,现在完全依赖女儿们和会讲广东话的家居支援人员生活。
黄说,一些亚裔人把失智症視為秘密,以免家人感到尴尬,現在的教育,慢慢鼓勵人寻求帮助并公开谈论疾病。
2050年,加拿大四分一患者是亚裔
加拿大阿尔茨海默氏症协会(Alzheimer Society of Canada)本周发布的报告称,到 2050 年,加拿大几乎每四个患失智症的人中,就有一个是亚裔,比 2020 年增加了 785%。
报告稱,2030 年的失智症患者总人数预计将會有 100 万,几乎是目前的三倍。随着人口老化及失智症患者的多样性,須要為不同种族群体量身定制服务。
阿尔茨海默氏症协会(Alzheimer Society)的研究科学家阿姆斯特朗(Joshua Armstrong)说,加拿大有很大一部分来自中国、印度、日本和韩国等国家的亚洲人存在语言障碍,这使醫生對失智症的评估更具挑战性。
他说,這些患者许多都是在 20 世纪 70 年代移居加拿大的。
失智症是對所有令腦功能退化徵狀的統稱。如阿尔茨海默氏症和血管疾病就是當中次一。失智症使思维和记忆力随时间而恶化,并影响情绪以及对人、地点和时间的感知。
諱疾忌醫
阜詩省阿尔茨海默氏症协会(Alzheimer Society of B.C. )專为华人社区提供服务的莎伦-唐(Sharon Tong)说,一些老年人尤其害怕求助,因为他们認為失智症是一种精神病。
他们知道失智症无法治愈,因此很快會想到生命终结问题。他们非常担心长期护理问题,担心护理机构可能没有適合其種族的食物,担心语言障碍,担心无法沟通。
唐说,虽然年迈配偶和成年子女通常會努力擔當照顾者,但羞辱感使患者遲遲不去尋求家居支援服务,甚至在疾病晚期才去看医生。
越来越多原住民患上失智症
阿尔茨海默氏症协会的报告还指出,越来越多原住民患上失智症,由于饮食和坚持服药等因素,他们患病风险很高。
新不伦瑞克省 Ugpi’Ganjig 的原住民拉比罗伊斯(Rebecca Labillois)说,母亲 2013 年去世前,她和兄弟姐妹一直在照顾母亲,当地医疗中心 没有提供任何支持
。
她說即使到了今天,社区也很少提供文化上合适的支持。她呼吁提供更多培训,并聘用了解包括熏香在内的传统习俗的土著医疗保健和支援人员。
Canadian Press, adaptation en chinois par Donna Chan.