但是就在此刻,辉瑞新冠疫苗突然被扒出了惊天内幕。
3月1日周二,美国食品和药物管理局 (FDA) 突然开放了辉瑞公司在其新冠疫苗临床试验中提交的数据,以供公众浏览。这份数据此前被辉瑞公司要求压制75年再予以公布。
但一个由公共卫生和医疗专业人员成立的非盈利组织PHMPT(Public Health and Medical Professionals for Transparency),于去年9月在美国得克萨斯州北部地区法院向FDA提起诉讼,要求其立刻披露相关数据。现在FDA败诉,于是相关资料开始逐步曝露在公众面前。

图自:https://money.yahoo.com
什么样的资料会让FDA和辉瑞公司希望压制75年之久?我们来看看里面的惊人内容。
这份文件中包含一份38页的报告,其中的一个附录是“特殊关注的不良事件列表”,列出了接种辉瑞新冠疫苗后出现的1291种不同的副作用。包括:
急性肾损伤、急性弛缓性脊髓炎、抗精子抗体阳性、脑干栓塞、脑干血栓形成、心脏骤停、心力衰竭、心室血栓形成、心源性休克、中枢神经系统血管炎、新生儿死亡、深静脉血栓形成、脑干脑炎、出血性脑炎、额叶癫痫、口吐白沫、癫痫性精神病、面瘫、胎儿窘迫综合征、胃肠道淀粉样变性、全身强直阵挛发作、桥本脑病、肝血管血栓形成、带状疱疹再激活、免疫介导性肝炎、间质性肺病,颈静脉栓塞,青少年肌阵挛性癫痫,肝损伤,低出生体重,儿童多系统炎症综合征,心肌炎,新生儿惊厥,胰腺炎,肺炎,死产,心动过速,颞叶癫痫,睾丸自身免疫,血栓性脑梗死,类型1糖尿病、静脉血栓新生儿和在其他1246种疾病中的造成椎动脉血栓……
在FDA公开首批文件后,赢得官司的非盈利组织PHMPT也从本周开始在其网站上发布辉瑞公司提供的文件。

图自:PHMPT
消息一出,立刻在推特上引发了热搜,该话题的跟帖量瞬间高达14.9万。

图自:推特
随即,有不少网友从被披露的文件中扒出了细节。其中,辉瑞“特别关注的不良事件”列表多达9页,密密麻麻的小字背后全都是实实在在的副作用。

图自:推特
????在辉瑞试验的46,000名参与者中,42,000人有不良反应,1200人死亡。FDA的规定是,在服用一种实验性试验药物后30天内只要有一个人死亡就会结束试验。但这在辉瑞身上不成立了。我们想知道这是为什么?


图自:推特
????辉瑞公司的新冠疫苗在前3个月内杀死了3%的接种者,病毒才杀了0.03%的人。4.6万人中4.2万出现不良反应,91.3%的人生病。超过8%的孕妇失去了婴儿。很高兴美国法院让我们了解到了真相。

图自:推特
????9页的副作用!他们竟然想隐瞒75年!

图自:推特
儿童健康防御组织Children‘s Health Defense (CHD)总裁兼总法律顾问 Mary Holland 说:“至少现在我们知道为什么 FDA 和辉瑞想要将这些数据保密 75 年。疫苗带来严重后遗症的可能性已经非常明显,而且因此生病的人还无法起诉辉瑞公司要求赔偿。”
从2020年12月中旬到2022年2月18日,美国政府的疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 已收到 1134984 份新冠疫苗接种后的不良事件报告,其中 24402 人死亡。此外,美国还有 4021 例心肌炎和心包炎病例,其中 2475 例与辉瑞相关,1364 例与莫德纳相关,171 例强生相关。
Mary Holland 说:“ VAERS 数据显示,疫苗对数百万人造成了灾难性的健康影响,但辉瑞和其他疫苗制造商已经因此赚取了数十亿美元,完全不必担心因疫苗造成的伤害和死亡而被追究责任。”
据英国《卫报》报道,“辉瑞去年通过其新冠疫苗实现了近 370 亿美元的销售额——这是他们公司历史上最赚钱的产品之一。而且在2022年又将因为新冠口服药而大赚特赚。”
据报道,目前尚不清楚这些被披露的文件是否会为疫苗的安全性或有效性提供新的研究结果。但非盈利组织PHMPT表示,他们之所以进行这起诉讼,是希望政府通过完整可靠的过程来授权该疫苗,而不是隐藏数据。“我们的工作是获取这些文件,真实的情况要交给科学家和其他专业人员来分析。”
据悉,美国FDA之后还将继续公布辉瑞疫苗实验的其他相关文件。
辉瑞儿童疫苗有效性仅为12%
最近,还有一项新的研究发现,辉瑞儿童疫苗在预防Omicron变体的感染方面效果较差。
纽约州卫生部的研究人员发现,在12月13日至1月24日期间,辉瑞5-11岁儿童疫苗的有效性从68%下降至12%,住院保护率从100%下降到48%。12-17岁儿童疫苗的有效性从66%下降到51%,住院保护率从85%下降到73%。

图自:CNBC
进行这项研究的公共卫生官员认为,5 -11 岁儿童的疫苗效力急剧下降可能是由于他们接受的剂量较低。这个年龄组的孩子仅接受两次10微克的注射,而12-17岁的儿童接受30微克的注射。
公共卫生官员在研究中写道:“鉴于对感染的保护迅速丧失,这些结果凸显了分层保护措施(包括戴口罩)对儿童预防感染和传播的持续重要性。”
有致癌风险 辉瑞召回降压药
加拿大卫生监管机构3月4日表示,由于存在一种名为N-nitroso-quinapril的潜在致癌杂质,辉瑞加拿大公司正在召回降压药Accuretic。

图自:路透社
加拿大卫生部表示,长期暴露在高于可接受水平的N-nitroso-quinapril之下可能会增加患癌风险。
此次召回影响了所有批次的10/12.5毫克、20/12.5毫克和20/25毫克规格的Accuretic降压药物。

图自:cp24
Accuretic 是一种处方药,含有盐酸喹那普利和氢氯噻嗪的组合,这两种药物都可以降低血压。
加拿大卫生部还补充说暂时使用Accuretic没有直接风险,请患者联系医生来讨论其他替代治疗方案。










































