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加拿大魁省爆发反宵禁抗议 美国疫情进入至暗时刻

原创2022-01-03 |作者:妖妖 | 来源:多伦多时间

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魁省反宵禁抗议
1月2 日,魁北克报告新增 15,845 例,死亡 13 例,阳性确诊率高达 30.9%。在新增病例中,12,476 名患者完成了两剂疫苗的接种。
为抑制第五波疫情,魁省省长  François Legault 在 12 月 30 日下午举行的新闻发布会上宣布了多项管控政策,其中包括重启宵禁。
图源:CTV
宵禁时间为晚上 10 点至凌晨 5 点之间。除非必要情况,在此期间外出者将面临 1,000 至 6,000 加元的罚款,对 14 岁及以上的青年罚款为 500 加元。

昨晚(1 月 1 日),有数十名反对宵禁者聚集在省长 Legault 在蒙特利尔的市中心办公室外进行抗议。警方逮捕一人,开具 57 张罚单。警方称被逮捕者涉嫌攻击警员。

要求卫生部批准新冠药物

辉瑞公司研发的新冠口服药 Paxlovid 在去年 12 月 22 日获得美国 FDA 的批准。该药物为处方药,供 12 岁及以上(且体重必须超过 40 公斤)的患者在确诊感染新冠并出现症状后的 5 天内服用,可以有效缓解症状,降低重症的可能性。

加拿大多名医生敦促加拿大卫生部加快审批流程,以缓解 Omicron 变种病毒的肆虐。

安省急诊室医生 David Carr 在接受 CTV 采访时表示,Omicron 变种病毒的重症率并不高,但传染性极强。卫生部应该尽快批准紧急使用这一药物。

图源:CTV

英国也在近日批准了 Paxlovid 供 18 岁以上出现轻微至中度症状的新冠感染者使用。英国在 11 月批准了默克公司的新冠口服药,但该药在临床数据中显示对高风险新冠患者住院及死亡的有效率仅为 30%。

辉瑞公司表示研究证明,Paxlovid 在避免高风险新冠病患住院甚至死亡方面的有效率近 90%。同时,近期实验室数据表明,该药物对 Omicron 变种病毒也具有效性。

辉瑞公司在去年 12 月 1 日向加拿大卫生部递交紧急使用申请。加拿大卫生部同时还在审批的有默克公司提交的申请。

联邦政府已同意采购 50 万剂默克公司的 Molnupiravir 新冠口服药和 100 万剂辉瑞公司的 Paxlovid 新冠口服药。

美国疫情至暗时刻

截至今天(1 月 2 日),美国自新冠疫情爆发以来累计确诊病例数为 5,501 万,死亡人数为 822,000。

在这一波疫情中,美国新增病例中 50 岁以下人群占多数。在洛杉矶,18 至 49 岁的新冠感染者占所有感染病例的 70%。

图源:CTV

进一步的数据分析显示,18 至 29 岁的感染率是一个月前的 8 倍;30、40 岁成人的感染率是之前的 6 倍。

在 12 月最后一周,密西根医院系统报告 21 至 35 岁人群的感染率与一周前增加 21%。

随着假期结束学校开学,美国部分学校已经重新要求在室内佩戴口罩,部分学校临时转为线上授课。

哥伦比亚大学研究人员称,美国将会在 1 月 9 日达到疫情数据峰值,每周病例约为 250 万例,甚至最多可达 540 万例。

目前约有 25% 的美国医护人员因为感染新冠而无法工作,使本已紧缺的医疗资源雪上加霜。

END
*本文仅代表作者观点,不代表本平台立场。

*信源:CP 24,CTV,  The Guardian, The Globe and Mail
作者:妖妖
编辑:头条君
出品:多伦多时间
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