强生疫苗也被曝引发血栓！美国3州紧急叫停！

2021-04-12 |作者： | 来源：北美观察家

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4月10日，据美国哥伦比亚广播公司（CBS）报道，美国佐治亚州8人注射强生新冠疫苗后产生不良反应，该州成为第3个暂时关闭强生疫苗接种站点的州。

据报道，前两个关闭强生疫苗接种站点的州是北卡罗来纳州和科罗拉多州。

本周早些时候，北卡罗来纳州报告，有18人接受强生疫苗注射后产生不良反应，而科罗拉多州有11人注射强生疫苗后有头晕、恶心和昏厥等症状。

欧洲药品管理局9日表示，已开始对强生子公司扬森开发的新冠疫苗的安全性进行“审查”。该机构了解到4例在接种强生疫苗后发生严重血栓的病例，包括1例死亡病例。对此，强生发言人说，该公司已了解到“接种疫苗后发生的极少数事件”，正在继续与监管机构在安全问题上密切合作。

强生疫苗目前仅在美国紧急使用。上个月，欧洲监管机构批准了该疫苗在整个欧盟范围内的使用，但尚未开始推广。

此外，牛津/阿斯利康疫苗或引发血栓一事仍未有定论，4月9日，欧洲药品管理局（EMA）表示:（谈及阿斯利康疫苗），如果疫苗和血栓的因果关系被证实或被认为可能存在，则需要采取必要的监管措施，以将风险最小化。

据英国《卫报》4月1日报道，强生公司表示，该公司有一批新冠疫苗未达到质量标准而不能使用。《卫报》指出，这家制药商并没有透露因此损失了多少剂疫苗，也不清楚这一问题将对未来的生产产生怎样的影响。

不过《纽约时报》透露，事故原因是在一家同时生产强生和阿斯利康两款新冠疫苗的工厂，工人意外地把成分搞混了，污染了多达1500万剂强生疫苗。

强生公司周三表示，发现其生产新冠病毒疫苗中使用的一种成分存在问题。这种疫苗正在马里兰州巴尔的摩的一处个生产基地生产，该工厂属于强生的代工生产商Emergent BioSolutions。

有大约10家生产商在为强生这款疫苗加快生产， 这家Emergent Biosolutions公司就是其中之一。

《纽约时报》称，几周前强生新冠疫苗生产商有工人意外地混淆了疫苗的成分，美国联邦官员将这一错误归咎于人为错误。

在美国食品和药物管理局调查该事件的同时，这一混乱已经推迟了强生公司日后在美国交付运输。

强生公司表示，该问题已被确认并紧急处理，并已与美国食品和药物管理局(FDA)分享信息，并补充说，正派出更多生产、技术操作和质量方面的专家，前往Emergent现场监督其新冠疫苗全部生产过程。

今年初，强生公司发布了最新疫苗数据，其实验性新冠疫苗在单剂接种后至少能诱发71天的免疫反应。这意味着一剂疫苗就足以预防新冠病毒，强生疫苗因而备受关注。

美国埃默里大学卡洛斯·德尔里奥教授表示，如果强生疫苗真的可以实现单剂免疫，“那该疫苗无疑将成为全世界范围内首选疫苗”。

和目前已经在欧美多个国家上市的疫苗相比，强生疫苗有着3大优势。

1、覆盖人群更广。

比如Moderna计划今年生产10亿剂疫苗，但因为需要接种2剂，只能覆盖5亿人。

而强生公司承诺每年提供10亿剂疫苗，这将足以让10亿人获得免疫。

2、储存更加便利。

与辉瑞疫苗相比，强生疫苗还有另一个优势。强生疫苗可以在冰箱温度下保存至少3个月。

而辉瑞疫苗需要在超低温-94华氏度（-70℃）下运输和储存，需要专门的冷冻箱，这对许多潜在客户来说是一个挑战。

3、价格更加便宜。

需要区分的是，辉瑞疫苗和Moderna疫苗都是mRNA疫苗，其中辉瑞每剂19.5美元，Moderna每剂25-37美元。

而强生疫苗是腺病毒载体，每剂10美元。

加拿大与强生公司签订的协议至少涉及到3800万剂的疫苗，上个月正式获批后，也意味着加拿大的接种速度将大大提高。