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强生疫苗也被曝引发血栓!美国3州紧急叫停!

4月10日,据美国哥伦比亚广播公司(CBS)报道,美国佐治亚州8人注射强生新冠疫苗后产生不良反应,该州成为第3个暂时关闭强生疫苗接种站点的州。
据报道,前两个关闭强生疫苗接种站点的州是北卡罗来纳州和科罗拉多州。
本周早些时候,北卡罗来纳州报告,有18人接受强生疫苗注射后产生不良反应,而科罗拉多州有11人注射强生疫苗后有头晕、恶心和昏厥等症状。
欧洲药品管理局9日表示,已开始对强生子公司扬森开发的新冠疫苗的安全性进行“审查”。该机构了解到4例在接种强生疫苗后发生严重血栓的病例,包括1例死亡病例。对此,强生发言人说,该公司已了解到“接种疫苗后发生的极少数事件”,正在继续与监管机构在安全问题上密切合作。
强生疫苗目前仅在美国紧急使用。上个月,欧洲监管机构批准了该疫苗在整个欧盟范围内的使用,但尚未开始推广。
此外,牛津/阿斯利康疫苗或引发血栓一事仍未有定论,4月9日,欧洲药品管理局(EMA)表示:(谈及阿斯利康疫苗),如果疫苗和血栓的因果关系被证实或被认为可能存在,则需要采取必要的监管措施,以将风险最小化。
据英国《卫报》4月1日报道,强生公司表示,该公司有一批新冠疫苗未达到质量标准而不能使用。《卫报》指出,这家制药商并没有透露因此损失了多少剂疫苗,也不清楚这一问题将对未来的生产产生怎样的影响。
不过《纽约时报》透露,事故原因是在一家同时生产强生和阿斯利康两款新冠疫苗的工厂,工人意外地把成分搞混了,污染了多达1500万剂强生疫苗。
强生公司周三表示,发现其生产新冠病毒疫苗中使用的一种成分存在问题。这种疫苗正在马里兰州巴尔的摩的一处个生产基地生产,该工厂属于强生的代工生产商Emergent BioSolutions。
有大约10家生产商在为强生这款疫苗加快生产, 这家Emergent Biosolutions公司就是其中之一。
《纽约时报》称,几周前强生新冠疫苗生产商有工人意外地混淆了疫苗的成分,美国联邦官员将这一错误归咎于人为错误。
在美国食品和药物管理局调查该事件的同时,这一混乱已经推迟了强生公司日后在美国交付运输。
强生公司表示,该问题已被确认并紧急处理,并已与美国食品和药物管理局(FDA)分享信息,并补充说,正派出更多生产、技术操作和质量方面的专家,前往Emergent现场监督其新冠疫苗全部生产过程。
今年初,强生公司发布了最新疫苗数据,其实验性新冠疫苗在单剂接种后至少能诱发71天的免疫反应。这意味着一剂疫苗就足以预防新冠病毒,强生疫苗因而备受关注。
美国埃默里大学卡洛斯·德尔里奥教授表示,如果强生疫苗真的可以实现单剂免疫,“那该疫苗无疑将成为全世界范围内首选疫苗”。
和目前已经在欧美多个国家上市的疫苗相比,强生疫苗有着3大优势。
1、覆盖人群更广。
比如Moderna计划今年生产10亿剂疫苗,但因为需要接种2剂,只能覆盖5亿人。
而强生公司承诺每年提供10亿剂疫苗,这将足以让10亿人获得免疫。
2、储存更加便利。
与辉瑞疫苗相比,强生疫苗还有另一个优势。强生疫苗可以在冰箱温度下保存至少3个月。

而辉瑞疫苗需要在超低温-94华氏度(-70℃)下运输和储存,需要专门的冷冻箱,这对许多潜在客户来说是一个挑战。
3、价格更加便宜。
需要区分的是,辉瑞疫苗和Moderna疫苗都是mRNA疫苗,其中辉瑞每剂19.5美元,Moderna每剂25-37美元。
而强生疫苗是腺病毒载体,每剂10美元。
加拿大与强生公司签订的协议至少涉及到3800万剂的疫苗,上个月正式获批后,也意味着加拿大的接种速度将大大提高。
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