当地时间10月21日，巴西卫生部门Anvisa表示，阿斯利康（AstraZeneca）巴西分部的一名新冠疫苗志愿者近日已死亡。据Daily Mail报道，死者系来自里约热内卢的28岁医生Joao Pedro R. Feitosa，他10月15日死于新冠病毒引起的并发症。
（Joao Pedro R. Feitosa 图自Daily Mail）
NBC新闻称，现在暂时还不知道Feitosa接种的是阿斯利康和牛津公司合研的新冠疫苗，还是没有任何效果的安慰剂。但路透社表示，如果这名男子接种的是新冠疫苗而不是安慰剂，那么该款新冠疫苗的试验也将被暂停。
（图自NBC）
牛津大学称，英国、瑞典合资药企阿斯利康在巴西的新冠疫苗试验仍将继续进行，并援引一项独立审查团体的调查结果表示新冠试验没有安全隐患。“在巴西对该个案进行认真评估后，没有人担心临床试验的安全性。除巴西监管部门外，独立审查团体还建议应当继续进行新冠试验，”牛津大学发言人在一份声明中如是说到。此外，阿斯利康在向NBC新闻发表的声明中也表示试验将继续进行。
这已经是阿斯利康-牛津合研疫苗第二次出事故了。
9月9日，英国《每日邮报》9月9日援引Stat News的报道称，英国合资公司阿斯利康（AstraZeneca）与牛津大学合研的疫苗因“在个别接种志愿者”身上引起严重疾病而被当局紧急叫停其在英国进行的第2、3期联合实验。据CBC报道，阿斯利康公司随后承认该名接种志愿者身上出现的症状与横贯性脊髓炎这种神经疾病有关，其在美国的试验目前处于被搁置状态。
（图自《每日邮报》）
值得注意的是，在阿斯利康-牛津新冠疫苗首次出事后，9月25日，特鲁多突然宣布与该公司签下2000万株疫苗大单。10月21日，在受试志愿者死亡后，阿斯利康公司股价在美国交易中跳水，在纽约一度下跌3.3%。
（图自新浪财经）
美国等不急了：死人？强行重开阿斯利康疫苗的人体试验！
据半岛电视台（Aljazeera）报道，美国新冠疫苗加速计划曲速行动（Operation Warp Speed）负责人Moncef Slaoui 10月21日表示，他希望阿斯利康和强生公司生产的疫苗将于本周继续进行。据悉，曲速行动计划已为这两款疫苗投资了数十亿美元。然而，现在不仅阿斯利康的受试者群体出现一死一伤，强生公司也因为一名受试者出现“不明疾病”而被美国药品监督局（FDA）勒令停止临床试验。这两款疫苗均采用基于腺病毒的病毒载体来刺激人体的免疫反应。
（图自强生公司官网）当问及两款疫苗是否能在本周在美恢复试验时，Slaoui接受采访时表示，最终决定权仍在FDA的手中，“但我知道这迫在眉睫”。路透社援引一名匿名消息人士的话语称，他“被告知可以在本周晚些时候恢复测试”，但FDA发言人拒绝对此消息进行评论。“在综合考虑各种信息后，独立审查员和药品及保健品监管机构建议继续接种疫苗，但仍将继续对受影响的个人和其他参与者进行密切监视”。
据路透社报道，英国监管官员此前对阿斯利康疫苗受试者出现的不明疾病进行了审查，并最终确定“没有足够的证据证明该疾病与疫苗相关”，因此阿斯利康-牛津合研的新冠疫苗得以在英国继续进行人体试验。此外，路透社援引英国监管机构在一份通讯中的话语称，美国FDA也已经“完成了他们的分析，并得到相似结论”，并表示这款疫苗在美国的人体试验将继续进行。
BC省单日新增破纪录，总感染人数超12000人
10月21日，BC省新增新冠感染者203人，刷新自疫情在该省爆发以来的最高单日新增纪录。此外，BC省累计新冠感染者人数已达12,057人，累计造成256人死亡。同时，BC省新冠活跃病例数也自10月初以来大大增加，现在已达1766人。
（图自CTV News）
同日，据CBC报道，BC省首席卫生官Bonnie Henry博士表示，最早明年一月，BC省部分省民可能可以接种新冠疫苗。目前全球有超过150种新冠疫苗正在研发中心，其中有超过10种已进入3期临床试验阶段。Henry博士称，待疫苗研制成功，政府会分阶段逐步引入。医疗护理人员、老年人、慢性病患者及养老院的护工可能会成为第一批新冠疫苗接种者。加拿大联邦政府目前已向6家公司订购了至少1.5亿株疫苗。
（图自CBC News）
此外，据CBC报道，因加拿大新冠疫情恶化，欧盟官员近日将宣布禁止加拿大人前往欧盟成员国进行非必要旅行。欧盟曾于7月出台了一份白名单，允许名单中国家的公民进入欧洲进行非必要旅行，而在那时，加拿大还榜上有名。
（图自CBC News）
但CBC 10月21日报道称，欧盟官员在本周三的例会上一致同意对名单做出调整，将清单中的加拿大、突尼斯和格鲁吉亚踢了出去，同时批准新加坡加入非必要旅行白名单。匿名线人对CBC表示，欧盟官员现已做出修改决定，相关修正后的名单将在数日后正式发布。
