由加拿大开发的伊波拉疫苗在西非畿内亚展开人体试验，初步确定预防效果达到百分百。世界卫生组织表示，「有效的伊波拉疫苗即将面世」，保护人类免受伊波拉毒害。
由加拿大公共卫生署开发的VSV-ZEBOV伊波拉疫苗，在畿内亚展开了四个月的试验后，传来好消息。试验获默沙东药厂（Merck）、世卫、无国界医生组织以及加拿大、挪威和畿内亚政府支持，自三月起作人体测试，向曾接触伊波拉患者的高风险民众试行注射。
逾4,000志愿者参与测试
截至7月26日为止，共有超过4,000个志愿者参与测试。瑞士伯恩大学研究人员崔勒表示，疫苗在施打约一星期后，就能对伊波拉病毒发挥百分百的抗病作用，接种者全部没有感染伊波拉病毒。研究结果刊载于《柳叶刀》医学期刊。
世卫总干事陈冯富珍表示，这是「极有希望的发展」，有助阻止伊波拉病毒另一次大规模爆发。不过，世卫同时指出，还有待更完整的测试证据，确定疫苗具有「群体免疫」成效。
为此，畿内亚政府已经批准继续进行人体测试，下阶段将列入13到17岁的青少年，甚至可能考虑对6到12岁的孩童测试，以检测疫苗对青少年与孩童是否有效。这种疫苗可能成为第一种对抗伊波拉的许可疫苗。伊波拉至今尚无批准过的治疗用药。
本文出处，http://news.singtao.ca/vancouver/2015-08-01/headline1438422533d5705203.html
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本文发布于： 2015-8-1 07:37
