图源：CNW Group/Health Canada
而MAR-Amlodipine原本用于治疗高血压和胸痛。
卫生部表示，误服midodrine而不是amlodipine可能带来严重健康风险，包括危险性的高血压、头晕、昏厥、心跳缓慢以及潜在的器官损伤。
如果儿童误服错误药物，面临的风险可能更高。
根据公共通告，受影响的产品为MAR-Amlodipine 5 mg，DIN02371715，批次为2472021和2472021A，有效期为2027年7月。
正确的amlodipine药片为白色至灰白色，扁平、八边形，中间有刻痕。一面标有“210”和“5”，另一面为空白。
错误的midodrine药片为白色、圆形，一面标有“M2”。
卫生部敦促患者立即检查药瓶，如果发现有圆形药片或无法确定内容物，应将其退回药房。
建议患者不要服用圆形药片。
如出现头晕、异常高血压或心跳缓慢等症状，应联系医疗专业人员或拨打911。
如出现胸痛、突发头痛、言语困难、身体麻木或无力，应立即就医。
卫生部表示将持续监控此次召回及公司的调查进展，如发现额外风险将通知公众。
消费者如有疑问可直接联系Marcan Pharmaceuticals Inc.，同时也要求医护人员在发药前仔细检查药瓶，并报告任何问题。
来源链接：
- https://globalnews.ca/news/11657894/blood-pressure-pill-recall/
