【加拿大乐活网lahoo.ca Felicia编写】自美国FDA被迫在今年3月份开始公布辉瑞新冠疫苗研究数据之后,一系列内幕被扒出,许多消息都让人不寒而栗。
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紧接着,在4月份,最新的一批辉瑞新冠疫苗文件继续被公开。内容多达11043页,包含了更多惊人内幕。
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1、雇1800人专职处理15万份不良报告
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著名的反疫苗组织CHD( Children’s Health Defense )首席科学官布赖恩·胡克(Brian Hooker)说:“辉瑞新冠疫苗所导致的不良事件数量空前——仅在推出的前两个多月内就发生了 158,000 起,这意味着不良事件的比率约为 1:1000。” “难怪需要一支 1800 人的军队来处理所有信息。”
布赖恩·胡克宣称,在 2020 年 12 月 14 日至 2022 年 3 月 25 日期间,向美国疫苗不良事件系统报告的事件总数为1,205,755起,超过了数据库32年来d报告的不良事件的总数 (930,952起)。
胡克的这种说法是否准确?尚不能一概而论。在维基百科上,则直接将CHD定义为“疫苗信息误传的主要来源之一”。
不过在美国CDC VAERS数据库的搜索结果显示,从 2020年12月至2022年1月28日期间(共1年零2个月),新冠疫苗共报告了 743,179 起不良事件报告。
对比流感疫苗不良事件的报告会发现,从2008年至2020年共计13年间,仅报告了137,533起不良事件。
也就是说,对比流感疫苗,新冠疫苗的危害性至少高5.4倍。
反对派则指出,CHD所代表的部分人群,歪曲了所谓“不良事件报告”的含义。
不良事件报告 (AER) 并不一定意味着它们实际上是由疫苗引起的。像 CDC VAERS这样的开放系统尤其容易被滥用和虚假报告。认为辉瑞疫苗文件中的不良事件不是疫苗伤害病例。
此外,还有数据显示,接种疫苗后的副作用在55岁以下年轻群组中更严重,而且辉瑞的内部文件中还强调,在接种疫苗的30天内应该避免怀孕。
但现实是,包括加拿大在内,多个国家都宣称辉瑞疫苗不会对孕妇或者备孕期女性造成影响,因此接种的孕期女性大有人在。所以辉瑞疫苗会不会对这类人群造成后续影响呢?
美国知名心脏病专家、内科医生、流行病专家Dr. Peter McCullough说:“辉瑞内部文件讲述了一场史诗般的生物制药安全灾难。随着恐慌患者和幸存亲属的报告蜂拥而至,他们尽职尽责地记录了可怕的病例数据,但没有采取任何措施使产品更安全或将其撤出市场。”
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2、辉瑞曾以280万美元贿赂FDA?
推特上更有劲爆消息称,辉瑞为了新冠疫苗能顺利获批,曾向FDA支付了280万美元贿赂。
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“我的兄弟在周日接受了辉瑞 (Pfizer) 加强针,结果周三就患上了手足口病。阅读最新的辉瑞文件后,我可以肯定地说,他患有疫苗诱发的多形性红斑。”
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事实上,FDA即将公布的辉瑞内部文件还远不止这些。2022年6月和7月将继续公布80,000 页文件,之后是55,000页,最终将发布大约总计 400,000 页的文件。
不知道这些文件,还会给我们带来怎样的“惊喜”呢?
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