新冠疫情已经肆虐将近2年，目前，世界多国已经大规模疫苗接种疫苗，全球疫苗覆盖率大幅上升，有些走在前沿的国家甚至已经开始接种第三剂疫苗了。
就在今天（11月9日），加拿大卫生部为所有 18 岁以上成年人授权辉瑞 COVID-19 第三针加强针。第三针疫苗被授权在第二剂疫苗后至少6个月接种。
从大流行开始以来，在众多疫苗中，美国辉瑞公司更是因其起步早、产量大、供货稳定等特质，成了全球新冠疫苗接种的主流选择。
全世界多数国家为了早日恢复正常生活，避免疫情大爆发，统统大开钱袋子，争先恐后不眨眼地用力砸钱，疯狂扫货“辉瑞”疫苗。
因为早在去年11月，辉瑞公司就表示，自家研制的新冠疫苗有效性高达95%以上。
当时的美国总统特朗普也激动发文称：“股市大涨，疫苗即将上市，这真是好消息！”
在这场疫情中，美国辉瑞公司真可谓是一大赢家，11月2日辉瑞公司公布第三季度财务业绩，疫苗收入130亿美元。
然而就在同一天，震惊世界的大瓜来了…
辉瑞疫苗有效率或仅有29%
上周二（11月2日），医学期刊《英国医学杂志》发文称，某临床研究公司多名前雇员爆料，指认辉瑞公司因急于让疫苗上市，故意遮盖辉瑞疫苗第3阶段在研发过程中存在伪造实验数据、实验人员操作不规范等严重问题。
更绝的是，其中一位“吹哨人”Brook Jackson在在向美国FDA举报的当晚，就被立即解雇。
根据举报材料，参与临床试验的志愿者一共报告了170例经实验室PCR检验确诊的新冠肺炎病例，疫苗组和安慰剂组分别为8和162例。但病例定义中的疑似病例（suspected cases），就是那些有新冠病毒感染症状但核酸检测没有确诊的病人占比太高，这使得所谓的“高保护力”有些大打折扣。
3000多个有症状的疑似病例，因为核酸检测没有确诊，所以辉瑞在计算有效力的时候，就并没有把他们算作确诊。而科学界现在的普遍论点是：有症状的都应该算为是病人，无论确诊与否。根据Jackson的说法，辉瑞疫苗的短期保护力仅为29%。
Brook Jackson在举报材料中列举了辉瑞疫苗几大问题：
- 参与者在注射疫苗后被随意安置在走廊上，没有受到临床工作人员的监控；
- 对出现不良事件的患者缺乏及时的跟踪调查；
- 没有报告方案的偏离情况；
- 疫苗没有在适当的温度下储存；
- 实验室标本标签错误；
- 针对报告这些问题的工作人员。
这篇文章一经发表，便引起轩然大波。
不过也有人学者认为，这篇杂志文章的作者在科学界风评不好，有渲染夸大的嫌疑。另外爆料者只是辉瑞的其中一个分包商，从事临床试验的公司 Ventavia公司，只负责1000人的临床试验，仅占参加三期临床试验人数的2.3%。
大家对此怎么看呢？
