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研究表明辉瑞等公司的COVID-19疫苗对新冠病毒变种有效

据外媒CNN报道,周三发表的一批新研究显示新冠疫苗对令人担忧的新变种有多大作用–其中一项研究表明,“加强剂”可以帮助它们发挥更大的作用。至少有一项研究还表明,完全接种疫苗很重要。在以色列进行的第一项全国性冠状病毒疫苗接种研究显示,辉瑞/BioNtech公司的疫苗在接种两剂后效果更好。

以色列卫生部的Eric Haas博士及其同事在《柳叶刀》医学杂志上报告说,两剂疫苗对感染、严重疾病和死亡的保护率超过了95%。

研究表明辉瑞等公司的COVID-19疫苗对新冠病毒变种有效

他们写道:“两剂BNT162b2对所有年龄段的人都非常有效,可以预防有症状和无症状的SARS-CoV-2感染以及与COVID-19有关的住院、严重疾病和死亡,包括那些由B.1.1.7 SARS-CoV-2变体引起的感染。”

B.1.1.7变体,首先出现在英国,已经广泛传播,现在是在美国最常见的新变体。当研究进行时,它在以色列也很常见。首次出现在南非的B.1.351变体也在以色列传播,但在研究时并没有造成很多感染,因此研究人员无法说明疫苗对该变体的效果如何。由于以色列人口较少,它能够迅速为其大部分人口接种疫苗。

研究发现,辉瑞公司的疫苗在第二次接种后7天内提供了95.3%的感染保护和96.7%的死亡保护。研究小组写道:“在接种后14天,第二剂疫苗提供的保护增加到96.5%,防止感染,98%防止住院,以及98.1%防止死亡。”但是只接种一剂疫苗的人得到的保护要少得多。单剂疫苗仅能提供57.7%的感染保护,75.7%的住院保护,以及77%的死亡保护。

英国诺丁汉大学分子病毒学教授Jonathan Ball表示:“随着新变种的出现,用疫苗提升你的免疫力将更加重要,这些变种可能已经获得了基因变化,使它们对疫苗或自然感染后产生的免疫力更有抵抗力,”他没有参与这项研究。

另外,当B.1.351和B.1.1.7同时流行时,卡塔尔的一个团队研究了辉瑞公司的疫苗在那里的人口中的效力。他们发现了令人放心的结果。

“在接种第二剂后的14天或更长时间内,该疫苗对任何有记录的B.1.1.7变体感染的估计有效性为89.5%。”研究人员在给《新英格兰医学杂志》的一封信中写道:“对任何有记录的B.1.351变体的感染的有效性为75%。”

世界各地出现的许多新变种都发生了突变,帮助它们至少部分地躲避人类免疫系统,包括疫苗引起的免疫反应。卫生官员担心这种病毒可能会发生更多的变化,变成能够更有力地抵抗疫苗作用的形式–就像大多数年份的流感一样。

越来越多的年轻人被送进医院,因为一种更有传染性的新冠病毒毒株成为主导。因此制造商已经在制作和测试针对最令人担忧的变种的配方。Moderna和辉瑞公司生产的新型mRNA疫苗的设计使这一工作比过去更容易。用作疫苗基础的遗传物质是在实验室里制造的,其序列很容易调整。疫苗制造商Moderna周三报告说,提供半剂量的现有疫苗的加强针可以提高对B.1.351和P.1的免疫反应。Moderna在一份声明中说,专门为配合B.1.351而配制的加强剂甚至更为有效。

Moderna公司在一项第二阶段试验中测试了其现有疫苗或专门针对B.1.351的版本的“加强剂”,这些人在6至8个月前已经接种过疫苗。血液测试显示,这些志愿者中有一半人在接受强化注射前对B.1.351和P.1变体的抗体反应较低。

Moderna在声明中说,在强化治疗两周后,他们对世界上最常见的新冠变种–以及B.1.351和P.1的抗体水平有所提高。该公司说:“大多数不良事件的严重程度是轻度或中度的。”

“我们对这些新数据感到鼓舞,这些数据增强了我们的信心,我们的强化策略应该对这些新检测到的变体有保护作用。”Moderna公司首席执行官Stéphane Bancel在声明中说:“滴度强烈而快速地提升到高于初级疫苗接种的水平,这也清楚地表明了mRNA-1273诱导免疫记忆的能力。”

该公司还在测试一种将原始配方与B.1.351特定配方相结合的疫苗加强剂。Bancel说:“我们将继续对我们的COVID-19疫苗进行必要的更新,以控制该大流行病。”该公司已将作为第二阶段试验的一部分收集的数据提交给一个预印本网站,并表示当它从试验中获得更多数据时,它将提交给同行评议的杂志发表。

在另一项研究中,疫苗制造商Novavax证实了早先的研究结果,该结果显示其疫苗可以防止B.1.351。发表在《新英格兰医学杂志》上的这项研究证实了该公司之前宣布的内容–在南非,Novavax公司的疫苗在一般成年人中的疗效约为49%,无论其HIV状况如何,在HIV阴性成年人中的疗效为60%。

该公司在3月份发布了最新的试验结果,其中发现该疫苗在未感染艾滋病毒的健康成年人中降低了55%的症状性感染风险–艾滋病毒会抑制免疫系统。周三公布的数据中不包括这些更新的数据。

Novavax公司尚未向美国食品和药物管理局申请用其疫苗的紧急使授权,该疫苗的配方与Moderna、辉瑞/BioNTech和强生公司的疫苗不同。

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