《华尔街日报》援引知情人士说，中国计划在7月之前批准其首款国外新冠疫苗——BioNTech疫苗。BioNTech疫苗即是我们常说的辉瑞疫苗，是BioNTech与辉瑞合作的同款疫苗，此款疫苗技术专利在BioNTech，辉瑞是生产和分销方。目前世界上大部分的BioNTech疫苗都由辉瑞生产。
知情人士说，国内相关部门一直在审查德国BioNTech生产的冠状病毒疫苗的临床试验数据，并有望在未来10周内批准该疫苗在国内的销售。
大多数中国疫苗试验数据表明，这些疫苗在预防新冠感染和住院治疗方面100%有效，但包括中国疾病预防控制中心负责人在内的一些中国公共卫生专家也在推动西方疫苗的引进。高福认为，如BioNTech的疫苗有效率达到90％，中国应该接受基于先进的mRNA技术的疫苗。
据上海美国商会会长吉布斯（Ker Gibbs）称，外国企业急切希望中国增加西方疫苗，以方面人们更容易出国旅行，因为外国人对此（BioNTech）的接受程度更高。会员公司中近40000人表示他们希望使用BioNTech疫苗。
德国商会成员Andreas Feege表示了类似意见。“提供疫苗的相互认可，不仅会使外国企业界受益，也将使必须出国旅行的中国公民受益。”
纽约外交关系委员会全球卫生高级研究员黄彦中说，北京批准生物技术公司的疫苗可以加快疫苗护照工作所需的对等疫苗识别。黄先生说，世卫组织决定将Sinovac和Sinopharm疫苗列入其紧急用途清单可能会加强中国的这一进程，并补充说，国际认可将使中国有信心让外国竞争者进入。
其实2020年12月，BioNTech同意与上海复星医药集团有限公司合作，承诺2021年向中国提供1亿剂疫苗。该疫苗已率先在香港和澳门使用。一年多前，BioNTech与复星签署了一项初步合作协议。
引进BioNTech疫苗的决定也跟2022年冬季奥运会有关。相关部门希望参加比赛的大多数运动员都可以参加获得BioNTech的疫苗。
BioNTech表示，一旦获得批准，它将致力于在中国生产这种疫苗。复星，科学技术部，国家卫生委员会和国家医疗产品管理局均未回应置评请求。
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图片来自Wall Street Journal报道截图，拍摄: MARC FERNANDES/ZUMA PRESS
知情人士表示，此疫苗批准的时间表目前尚不确定的，因为这也取决于国外对中国疫苗的批准。智利卫生部门周五公布了一项针对10500人的Sinovac疫苗的研究结果，该结果表明，一剂疫苗对感染的有效率为16％，第二剂疫苗为67％。（来源：WSJ）
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