中国第二款新冠疫苗获批上市

对于克尔来福在国内获批附条件上市，世卫组织疫苗研发委员会顾问、中国疾控中心艾滋病首席专家邵一鸣6日对《环球时报》表示，相比紧急使用，获批附条件上市意味着克尔来福在常规审批通道中更进一步，也代表中国药监部门对这款疫苗安全性和有效性的肯定。

科兴中维于2020年7月21日起陆续选择在巴西、智利、印尼、土耳其开展三期临床研究。截至2020年12月16日，巴西针对18岁及以上医务人员的研究共入组12396名受试者，按照0,14天程序接种2剂疫苗14天后预防由新型冠状病毒所致疾病的保护效力为：对住院、重症及死亡病例的保护效力为100.00%，对有明显症状且需要医疗干预的新冠病例的保护效力为83.70%，对包括不需医疗干预的轻症病例在内的所有新冠病例保护效力为50.65%。

科兴在巴西进行三期临床试验的合作伙伴、布坦坦研究所临床研究医学主任里卡多·帕拉西奥斯在上月的数据发布会上评价称，科兴疫苗是一种有效的疫苗，其可以通过减少临床症状来控制新冠病毒大流行。

科兴疫苗还保持了良好的安全性，没有报告过与疫苗相关的严重不良反应。北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强对《环球时报》记者表示，在当前新冠病毒大流行情况下，疫苗的意义是降低医疗负担，减少病人的就医，避免医疗系统的瘫痪。科兴的疫苗可以减少78%的新冠病人就医，对重症的保护效力达100%，在大流行期间是非常重要的，也是非常有意义的。

2020年6月，克尔来福在中国率先获批紧急使用，并自7月开始陆续在国内针对特定人群开展紧急使用。2021年1月以来，印度尼西亚、土耳其、巴西、智利、哥伦比亚、乌拉圭和老挝等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用，目前多个国家针对医务人员、老年人等高危人群已经陆续开展疫苗的接种工作。值得注意的是，包括印尼总统佐科、土耳其总统埃尔多安在内的多国领导人均率先接种科兴疫苗，显示出他们对中国疫苗的信任。

佐科接种疫苗

邵一鸣对《环球时报》记者表示，随着克尔来福在国内获批附条件上市，该疫苗在国际上的紧急使用或注册上市从法规上讲会更加便利，这有助于中国疫苗更好地发挥全球公共产品作用，对世界范围的疫情防控都是具有积极意义的。

据中国外交部发言人汪文斌3日透露，中国已正式加入世卫组织的“新冠肺炎疫苗实施计划”（COVAX），并决定向“实施计划”提供1000万剂疫苗，主要用于发展中国家急需，三家中国公司已申请加入该计划，其中包括科兴。世卫组织助理总干事玛丽安热拉·西芒当地时间5日表示，目前世卫组织对13种新冠疫苗展开评估，其中四种疫苗的评估进程处于非常后期的阶段，包括国药集团和科兴公司的两种新冠疫苗，世卫组织已派团队前往中国考察相关设施。

据悉，科兴中维已建成并于2020年8月底投入使用的第一条新冠疫苗原液生产线年生产能力可达5亿剂。科兴中维已经完成第二条原液生产线的建设，预计今年2月份投入使用后将使克尔来福原液的年生产能力提高到10亿剂以上。