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法国爆出一个关于美国疫苗的猛料,但……

法国《世界报》近日刊发了一则令人相当震惊的报道,称一份在暗网上被黑客曝光的文件显示,美国辉瑞药厂和德国的BioNTech公司合作研发的新冠疫苗之所以能快速地通过审批,是因为欧盟的官员们给欧洲药品管理局施加了政治压力,这才迫使欧洲药品管理局在去年年底就通过了该疫苗的审批。
 

然而,从挪威方面应对该国近日发生的23名老人接种疫苗后死亡事件的态度来看,法国媒体曝光的情况并不会阻碍众多欧洲国家继续力推这一疫苗的接种。

从《世界报》的报道来看,这份近日在暗网上被曝光的文件主要涉及的是欧洲药品管理局在审批辉瑞与BioNTech公司研发的新冠疫苗时遇到的问题。

其中该文件中最为抓眼的部分是,在去年11月对该款疫苗进行审批时,欧洲药品管理局的相关人员曾表示欧盟方面的一些高级官员给他们施压了明显的压力,希望他们能在去年年底前完成对辉瑞与BioNTech公司的疫苗以及美国Moderna公司疫苗的审批工作。

(截图来自法国《世界报》的报道)

比如,该文件显示,有欧洲药品管理局的人员就对于欧盟委员会主席冯德莱恩宣布这俩疫苗会在2020年之前通过审批感到“意外”。

然而,《世界报》引用文件中的内容称,当时欧洲药品管理局当时对辉瑞和BioNTech公司的mRNA疫苗仍然存在3个主要担忧:新建立的疫苗生产线并未接受检查,商业量产后疫苗的相关数据仍然缺失,以及商业量产版的疫苗在质量上与临床实验时使用的疫苗存在差异,特别是RNA纯度上存在差异。

《世界报》称,这三个担忧中的最后一项最令欧洲药品管理局担忧,因为他们担心量产版的疫苗会因为这种质量上的差异而出现有效性乃至安全性方面的问题。

(截图来自法国《世界报》的报道)

《世界报》还称在辉瑞方面于11月底做出了相关调整后,欧洲药品管理局仍不满意,认为数据还不够充足。而且在12月初的时候,美国《华尔街日报》还曝出辉瑞与BioNTech这款疫苗量产时使用的一些原料也难以满足原定的标准,尽管辉瑞方面称这个问题已经得到了解决。

可到了去年12月21日的时候,欧洲药品管理局还是通过了辉瑞和BioNTech这款疫苗的审批,理由是辉瑞和BioNTech之后提供的信息满足了审批的需求。但欧盟仍然认为这个时间太晚了,因为英国和美国已经分别比欧盟提前3周和2周通过了审批。

不过,尽管《世界报》曝光的这一情况在网上引起了不少关注,欧洲药品管理局也没有否认这些被曝光的文件的内容,但奇怪的是,《世界报》在其报道的最后将却此事落在了这个文件可能是俄罗斯的黑客窃取后在网上曝光的,目的是为了打击西方疫苗的信誉这个点上,并没有进一步质疑这款疫苗的安全性和欧洲各国正急切地呼吁民众尽快接种该疫苗的安排上。

(截图来自法国《世界报》的报道)

同时,在挪威近日发生了一起23名养老院的老人在注射这款疫苗后死亡的事件后,虽然BioNTech公司方面一度传出挪威当局打算调整涉及体弱多病、尤其是有严重基础病的老年人的疫苗接种策略,但根据英国路透社的报道,挪威官方随后却澄清说该国并没有调整疫苗接种安排的打算。

(截图来自路透社的报道)

不仅如此,根据美国CNN的报道,挪威官方还在进一步淡化此事的影响,称由于挪威各地的养老院里每周都会有约400名老年人去世,所以也不排除这些人的死亡与疫苗本身无关。

就连美国备受尊敬的传染病专家福奇也表示不能脱离挪威各养老院的自然死亡率而单独看待这23人的死亡情况。

(截图来自CNN的报道)

或许,就如《纽约时报》在今年早前和去年的两篇报道中分别指出的那样,被西方国家所广泛使用的辉瑞与BioNTech研发的mRNA新冠疫苗,已经成为很多欧洲以及西方国家战胜疫情的唯一希望。

所以这些国家已经容不得一点迟疑和怀疑,不得不一边全力推进疫苗的接种工作,一边努力淡化和转移负面事件造成的影响。

(截图来自《纽约时报》的报道)

“今天,最困难的一年即将被翻篇,”欧盟委员会主席冯德莱恩在去年年底辉瑞和BioNTech的疫苗获得审批后发布的一则网贴中写到,“新冠疫苗已经被发放到了所有的欧盟国家,从明天起全欧盟就将开始接种工作……接种疫苗是走出疫情最持续有效的办法”。

 

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