据 YorkRegion.com 6 月 15 日报道，万锦学生 Jenova Lin 将童年罹患妥瑞症的经历转化为公益动力，影响了加拿大数千人，近日获颁 2026 年 Terry Fox 人道主义奖学金。
Jenova Lin 图片来源：Jess Harris
Jenova Lin 是今年全国 15 位获奖青年之一。Terry Fox 人道主义奖学金旨在表彰在公益、人道主义、学业和体育等领域表现突出的年轻人。
Terry Fox 奖学金项目 CEO Paulina Chow-White 表示：“今年的获奖者，用他们非凡的工作回应了社会的需求。”
童年遭遇欺凌，勇敢发声改变命运
Lin 9 岁时被确诊为妥瑞症。起初，她不明白为何周围的人认为她“表现怪异”或只是“想引人注意”。
“我终于知道自己不是奇怪，我只是有妥瑞症。”Lin 回忆道，“但我也很害怕……不想被别人视为与众不同。”
诊断带来的标签、孤立与霸凌让她一度变得沉默寡言。直到四年级，她鼓起勇气向全班同学做了一场关于妥瑞症和反欺凌的演讲。
“那些曾经欺负过我的同学主动来向我道歉，还给我拥抱、一起流泪。”Lin 说，“那一刻我如释重负，第一次不再为‘我有妥瑞症’感到羞愧。”
倡导公益，影响数千人
此后，Lin 发起了由青年主导的 TEAL Project，专注于提升大众对妥瑞症和神经多样性的认知。通过到校宣讲、公开演讲和筹款，她已让超过 3,000 人受益，帮助了许多移民家庭更好地理解神经类疾病。
她还多次为 Tourette Canada 募款，在学校和各类活动中演讲，参与播客节目，并于 2025 年全国无障碍周闭幕式上分享了个人故事。
“能获得 Terry Fox 人道主义奖，对我来说意义非凡。”Lin 说，“作为一个把妥瑞症和被欺凌的经历转化为公益行动的人，我非常认同 Terry Fox 把人生挑战转化为帮助他人的精神。”
展望未来，Lin 计划大学主修健康或医学相关专业，希望继续支持神经多样化青少年及其家庭。
什么是妥瑞症？
妥瑞症（又称图雷特综合征，英文名称为 Tourette Syndrome，缩写 TS）是一种神经发育障碍，通常在儿童期开始显现，其主要特征是反复出现、无法完全自主控制的“抽动”。
这些抽动可分为运动性抽动和发声性抽动：前者包括眨眼、耸肩、面部抽动或肢体突然动作；后者则可能表现为清嗓子、发出短促声音，少数情况下会出现重复词语或不自主发声。症状的严重程度因人而异，通常在青少年时期可能加重，部分人在成年后会有所减轻。
图片来源：makati medical center
妥瑞症并不影响智力，也不属于精神疾病，但可能与注意力缺陷多动障碍（ADHD）、强迫症等情况共病，对学习和日常社交造成一定影响。其确切病因尚未完全明确，目前认为与遗传因素及大脑神经递质（尤其是多巴胺系统）调节异常有关。
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