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24岁女子一天16小时靠营养液度日!两年没有吃东西,掉了89磅

2023-02-22 |作者:超级生活 | 来源:温哥华头条

居住在加拿大安大略省萨德伯里(Sudbury)的24岁女子Porshia Ciutti已经两年没有吃过一顿饭了,每天16个小时都必须连接在全肠外营养机(total parenteral nutrition (TPN) machine),依靠特殊的营养液维持每日的消耗代谢。

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而这一切只因她患上了胃轻瘫(gastroparesis)。据了解,胃轻瘫是一种影响胃部肌肉正常进行自发运动的疾病,患者胃部蠕动会减慢甚至完全不工作,影响胃部排空。
因此,即便Porshia想要吃东西,食物也只会躺在她的胃中,没有任何消化过程,等着食物腐烂。
2020年,Porshia于安省金斯顿市的皇后大学(Queen’s University)毕业,并且在萨德伯里北部的健康科学中心(Health Sciences)开始从事护士这一职业。
正值花信年华,对未来满怀希望的Porshia却遭到了生活的重创。
2021年3月,Porshia在工作中遭受疫情的感染,Porshia的病情迅速恶化,最终被送往了急诊室。这一住,竟住了三个多月。
在检测出因病毒感染的胃轻瘫后,Porshia不得不一天16小时通过静脉注射管维持每日的营养。
“那段时间,我掉了88-89磅。”
未参与Porshia治疗的安大略省伦敦的胃肠病学家Keith McIntosh医生表示,胃轻瘫也并非少见的疾病,但是像Porshia这么严重的也很少见。
Keith医生说,胃轻瘫也称“胃部排空障碍”,无法将食物导入肠道,因此会引发恶心、呕吐、腹痛等。
Keith医生补充道,大多数胃轻瘫病例都是特发性的,有的和糖尿病有关,有些则是在手术后出现。也可能由病毒感染引起。胃轻瘫目前尚无治愈方法。
Keith医生还表示,如果全肠外营养机是维持生命的唯一方式,那么该患者的寿命会大大减少,很难活到30岁之后。
Porshia说,自从患上了这个病,她的生活发生了太多的变化,一切都变得非常困难。“我想回归正常,我才24岁。我的医生和生命中的所有人包括我自己都不知道我的未来会怎样。”
因为有导管,Porshia很多事情都不能做,游泳、洗澡,即便洗头的时候都需要格外小心,避免浸水、感染。

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Porshia的父亲对于女儿的病情非常心痛,但是仍为女儿抗争病魔的精神而自豪。“Porshia仍然坚持工作,她每天都在为自己而抗争。我不知道她是怎么做到的。”
Porshia准备去美国就医,寻求胃电刺激器这类的治疗。“我的身体背叛了,我不愿相信这就是我的命运,如果我不去美国,我的生命可能就走到了尽头,这也太快了。”

 

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