【加拿大乐活网lahoo.ca 轩轩综述】在欧洲东南部的巴尔干半岛上，有一个名不见经传的内陆小国，名叫北马其顿共和国。这里与希腊接壤，曾经是南斯拉夫的一部分，现有人口200万左右。
就是在这样一个国家，传出了一则一国领袖送残疾小女孩上学的佳话。
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原创2022-02-19 |作者：轩轩 | 来源：温哥华时间
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听闻一名患有唐氏综合症的 11 岁女孩在学校受到了欺负，2月7日，北马其顿总统 Stevo Pendarovski 牵着 Embla Ademi 的手，亲自送她到位于戈斯蒂瓦尔市（Gostivar）的学校上学。
当Embla Ademi走进教学楼时，他在学校门口向她挥手致意。
图源：CNN
据总统办公室的一位发言人透露，由于患有唐氏综合症（一种导致学习障碍、健康问题和独特面部特征的遗传疾病），Embla Ademi 在学校遭受了欺凌。
总统办公室在一份新闻稿中表示，总统Stevo Pendarovski与Embla Ademi 的父母讨论了她与家人每天面临的挑战，并商议了解决方案。
声明中说：总统表示，那些危害儿童权利的行为是不可接受的，尤其是面对一个残疾儿童。
Stevo Pendarovski表示：“他们不仅应该享有他们应得的权利，还应该在课桌前和校园里感到平等和受欢迎。这是我们作为一个国家和个人的义务。
“实现这一共同使命的关键要素是同理心。这将帮助像Embla Ademi这样的孩子，也将帮助我们向他们学习如何发自内心地快乐、分享和团结。”
在总统办公室分享的一段视频中，可以看到总统Stevo Pendarovski与Embla Ademi的家人坐在一起，并向她赠送了礼物。
图源：CNN
欺凌会造成短期和长期损害
Stevo Pendarovski说：“我们在这个社会中都是平等的。我来这里是为了支持并唤醒人们的认知：包容是一项基本原则。”
总统表示，他鼓励和支持Embla Ademi的父母为了保护像女儿这样的孩子的权利而斗争。“在这种情况下，偏见是为所有人建立一个平等和公正的社会环境的主要障碍。”
他还强调了提高公众认识的必要性，“提供无差别教育是一项法律和道德义务，其中的重点是，培养不同发展阶段的儿童的技能和能力。”
图源：©唐氏综合症国际
唐氏综合症是最常见的染色体异常疾病之一。这是一种遗传性疾病，与种族、性别和社会经济地位无关。
患有唐氏综合症的儿童有 47 条染色体，而不是正常的 46 条。多出的染色体为 21 号染色体，它会造成脑发育迟缓和其他多种生理异常。
在世界范围内，唐氏综合症的发病率约为每年每一千名新生儿就有一名。在2015年，有400万人罹患唐氏症，造成27000人死亡。
多数唐氏综合症患儿可以正常成长，生活快乐而富有意义。他们通常很快乐，善于社交、性格外向。有些从高中毕业，有些兼职或全职工作，有些坠入爱河并走入婚姻。很多唐氏综合症患者活至 50、60 多岁，也有20%的唐氏综合症患儿在 5岁之前夭折。
唐氏综合征所带来的心理和生理上的压力给孩子及父母都带来了很大挑战。然而，满足唐氏综合症患者的医疗保健需求，可以大大改善他们的生活质量，其中包括：及时提供理疗、言语治疗、辅导或特殊教育等干预措施。
唐氏综合症患者可以通过医疗救助，父母的关爱、社会的支持，和更具包容性的教育来实现最佳生活品质。这将有利于他们融入主流社会，并发挥其个人潜能。
我们每个人作为社会中的一员，也有义务平等对待每一个来到这个世界上的生命。善待他人，就是善待我们自己。
