当地时间周三，美国制药公司辉瑞公司和德国BioNTech公司宣布，最新试验表明他们合作研发的新冠疫苗对青少年同样安全有效。据辉瑞透露，约有2260名12至15岁的青少年参与了这项试验。在试验过程中，辉瑞和BioNTech的疫苗在在12至15岁的儿童体内产生了强大的抗体反应，和安慰剂参照组对比，疫苗预防新冠肺炎的有效率为100%。
下为《纽约时报》截图
疫苗耐受性良好，对青少年的副作用与成年人一致。成人接种疫苗的副作用一般可分为轻至中度，具体包括注射部位疼痛、头痛、发烧和疲劳等。辉瑞公司董事长兼首席执行官Albert Bourla发表声明称，辉瑞计划在在未来几周内向美国食品和药物管理局(FDA)和世界各地其他监管机构申请紧急使用授权，希望能在下一学年开始前开始为这个年龄段的人接种疫苗。
公共卫生官员和传染病专家表示，为青少年和儿童接种疫苗对结束新冠疫情至关重要。需要有70%到85%的美国人接种疫苗才能实现群体免疫，而一些成年人可能会拒绝接种。政府数据显示，青少年和儿童约占美国人口的20%。
辉瑞和BioNTech的疫苗已被授权用于16岁以上的人群中。据报道，两家公司上周已开始在6个月至11岁儿童身上测试疫苗。
目前已有多家制药公司开始测试新冠疫苗对儿童的效力。Moderna公司本月中旬表示，已经开始在12岁以下的儿童中进行疫苗测试。强生公司计划先在年龄较大的儿童身上测试其单剂新冠疫苗，随后在婴儿甚至新生儿身上测试疫苗。
截至发稿，BioNTech美股盘中涨4.80%，辉瑞涨0.17%。
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